浙江省中医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

浙江省中医院(浙江中医药大学附属第一医院)成立于1931年,是全国最早的三级甲等中医医院之一,也是国内中医医院系统综合实力最强的医院之一。医院在染色体异常疾病治疗方面具有丰富的临床经验和专业实力,拥有国家重点疑难疾病诊疗中心(染色体异常)。医院设有专业的染色体异常疾病诊疗中心,配备先进设备,由经验丰富的专家团队为患者提供精准、个性化的治疗方案。医院积极参与染色体异常疾病的研究与治疗,致力于为广大患者带来健康希望。浙江省中医院,您的染色体异常疾病治疗首选之地。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

窦晓青
true 窦晓青 主任医师
三级甲等 浙江省中医院
好评率:99% 接诊量:473 平均响应:30分钟
复发性流产,不孕症,卵巢囊肿,子宫肌瘤,宫颈癌前病变的药物及宫腹腔镜手术,阴道镜检查,高危妊娠,异位妊娠的诊治
钟滢
true 钟滢 副主任医师
三级甲等 浙江省中医院
好评率:100% 接诊量:402 平均响应:15分钟
擅长骨关节疾病的中西医结合诊治。在股骨头坏死、先天性髋关节发育不良、膝关节骨关节炎、膝关节半月板及韧带损伤、骨质疏松的诊治方面积累了丰富的临床经验,长期开展骨折、关节镜、关节置换手术。
范一宏
true 范一宏 主任医师
三级甲等 浙江省中医院
好评率:99% 接诊量:232 平均响应:15分钟
炎症性肠病(克罗恩病和溃疡性结肠炎)、功能性胃肠病及疑难胃肠疾病诊治,擅长胃镜、结肠镜、小肠镜诊治,在胶囊内镜诊断方面积累了丰富的经验。
邬贤德
true 邬贤德 副主任医师
三级甲等 浙江省中医院
好评率:100% 接诊量:75 平均响应:15分钟
具有30余年的男科和泌尿外科临床工作经验,对男性不育、勃起功能障碍、早泄、前列腺炎、性传播疾病等男科疾病的中西医结合治疗有较深的研究和造诣。擅长泌尿外科各类手术,包括前列腺及膀胱肿瘤电切,腹腔镜下前列腺癌、膀胱癌、肾癌根治,肾上腺及肾部分切除等微创手术。 主持和参与课题多项,发表论文二十余篇。
谢俊明
true 谢俊明 主任医师
三级甲等 浙江省中医院
好评率:98% 接诊量:2778 平均响应:4小时
长期从事对前列腺疾病(慢性前列腺炎、前列腺增生、前列腺癌等)的病因及症状治疗;对男性盆底综合症有独特的治疗效果;擅长对性功能障碍及海绵体年轻化的综合治疗;对膀胱功能障碍,特发性性激素缺乏,男性不孕不育,泌尿系肿瘤的均有有较好的中西医综合治疗方案;擅长中医“治未病”保健;开展私密整形以及显微手术。
李战春
true 李战春 主任医师
三级甲等 浙江省中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长关节脊柱外科和儿童骨科的先天畸形矫正,先天性髋脱位,先天性马蹄内翻足,先天性胫骨假关节的诊治,膝关节内外翻畸形,脊柱侧弯的矫治,脑瘫的综合治疗,儿童复杂骨创伤等。
金晓东
false 金晓东 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
前列腺疾病(前列腺癌、前列腺增生),膀胱癌,肾癌。男性性功能障碍,男性不育。
叶辉
true 叶辉 副主任医师
三级甲等 浙江省中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
医生擅长待完善,请耐心等待
江少波
true 江少波 主任医师
三级甲等 浙江省中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事泌尿外科、男科临床工作30余年。擅长经尿道前列腺增生电切术、膀胱肿瘤电切术、输尿管镜下碎石术等腔内手术及腹腔镜下肾上腺肿瘤、肾肿瘤切除术等微创手术。隐匿性阴茎延长术等男科手术。中西医结合治疗慢性前列腺炎、阳痿、早泄等男性病。
谭洪鳌
false 谭洪鳌 副主任医师
三级甲等 浙江省中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
患友问诊

我的孩子被诊断出唐宝,想了解是否有治疗方法和如何保障她的生活质量。患者女性7岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:44:30

23周胎儿羊穿检查显示22号染色体q11.21处有2.6mb微重复,父母染色体正常,担心孩子健康问题及留下后果。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:44:30

精子检测两次无精,染色体检测发现Y染色体缺失,想了解治疗和生育可能性。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:44:30

孩子基因突变,疑似来自父亲,考虑通过试管婴儿技术规避风险。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:44:30

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-03 20:44:30

我做了羊水穿刺,结果显示22号染色体微缺失,NT值为3.2,孩子能要吗?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:44:30

我做了羊穿检查,结果显示染色体微缺失、微重复正常,但我不太理解这意味着什么,并且B超报告中左心室多个强光点让我担心。请问这些结果是否有问题?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:44:30

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

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2024-11-03 20:44:30

备孕期间男性咨询叶酸服用问题

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2024-11-03 20:44:30

患者咨询遗传性代谢疾病对下一代及男性的影响,并询问生活及用药建议。患者男性39岁

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2024-11-03 20:44:30
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