安达普济医院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

安达市普济医院成立于2021年01月11日,注册地位于黑龙江省绥化市安达市三道街北工业医院(兴安街10委112-1号),法定代表人为窦长清。经营范围包括综合医院安达市普济医院具有2处分支机构属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

何崇涛
true 何崇涛 住院医师
二级医院 安达普济医院
好评率:99% 接诊量:2304 平均响应:-
在大内科工作十余年,临床经验丰富,擅长高血压、冠心病、心律失常、心肌病、心力衰竭等主要心内科疾病,常规治疗神经内科、消化系统、呼吸系统、泌尿系统等疾病。
患友问诊

我孩子有发热和心肌损伤,之前也发过烧,最近小腿肚比其他小朋友大,您能帮我分析一下病情吗?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-03 04:28:13

我最近发现自己的肌肉在逐渐萎缩,担心自己是否患上了小地瘦,希望能了解更多关于这种疾病的信息。患者信息:无明显家族病史,近期无明显外伤或疾病。

接诊医生:
  
2024-11-03 04:28:13

九岁小儿患有肌营养不良症六年,症状包括走路摔跤、走路不稳、坐下起身费尽等,四岁多时曾使用中药治疗,抽血检查结果显示了相关指标,未进行复查。

接诊医生:
  
2024-11-03 04:28:13

我弟弟是先天性肌营养不良症,父母和我都没有患病,想知道这个病对我的后代是否有影响?患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-03 04:28:13

双腿无力、上坡困难,双手颤抖,可能是肌炎、重症肌无力或先天性肌营养不良等引起的,需要去神经内科门诊检查。患者男性55岁

接诊医生:
  
2024-11-03 04:28:13

宝宝基因检测结果为进行性肌营养不良(BMD),肌酸激酶从6千多升高到两万一,伴随全身推拿、刮痧拔罐等中医治疗,想了解肌酸激酶升高的原因及治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-03 04:28:13

患者因先天性肌营养不良症寻求医疗建议,需要购买艾地苯醌和通塞脉片。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-03 04:28:13

进行性肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。患者关心种因子治疗的有效性,并询问了广州和谐医院的相关信息。

接诊医生:
  
2024-11-03 04:28:13

大儿子被诊断为先天性肌营养不良,行动不便,想知道原因和治疗方法。患者男性12岁

接诊医生:
  
2024-11-03 04:28:13

十岁小孩患有进行性肌营养不良,症状持续三四年,无其他症状。

接诊医生:
  
2024-11-03 04:28:13
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