武汉卓健综合门诊部X连锁隐性遗传脊髓小脑性共济失调推荐专家

简介:

武汉卓健综合门诊部是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,脊髓、小脑、脑干,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

黄文英
false 黄文英 主治医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
超声专业:主要为心脏、血管疾病,包括先天性心脏病、瓣膜病、冠心病、扩心病及血管粥样硬化、下肢静脉曲张等方面的超声影像
患友问诊

反复思考无意义事物影响学习,伴有口水强迫症状,担心疾病发展。患者男性21岁

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2024-11-15 01:35:22

爱人患供血不足症,医生建议使用奥拉西坦注射液治疗,但不知如何购买。

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2024-11-15 01:35:22

入睡困难,易醒,持续一段时间

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2024-11-15 01:35:22

走路不稳,基因确诊为SCA3型脊髓小脑性共济失调,寻求治疗方案。患者男性33岁

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2024-11-15 01:35:22

患者询问脊髓小脑共济失调的治疗方案及遗传相关问题,想了解病情及康复建议。患者女性55岁

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2024-11-15 01:35:22

20岁男孩因焦虑失眠求助。医院检查为神经递质失衡,尝试中药调理和米氮平等药物,但副作用大,效果反复。患者男性19岁

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2024-11-15 01:35:22

35岁患者疑似大脑神经性神经功能失调,持续头昏,寻求医疗咨询。

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2024-11-15 01:35:22

10岁孩子服用医院购买的药物后出现多动和矛盾行为,疑药物真伪问题。

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2024-11-15 01:35:22

我母亲被诊断为亨廷顿舞蹈症,做了全外基因检测,显示有htt基因变异和脊髓小脑性共济失调的点突变,是否影响生育?患者男性31岁

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2024-11-15 01:35:22

睡眠浅,易被手机振动吵醒,持续一个月。

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2024-11-15 01:35:22
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