云阳爱尔眼科医院粘脂贮积病III型[假胡勒多种营养不良]推荐专家

简介:

我院是一所集医疗、教学、科研、预防、康复为一体的大型综合医院,拥有一支高水平的医疗团队。医院在罕见病领域具有丰富的临床经验,尤其在治疗组织细胞神经氨酸酶缺乏症方面具有显著优势。我院罕见病中心拥有一流的诊断设施和先进的治疗技术,对组织细胞神经氨酸酶缺乏症的诊断与治疗具有丰富经验。我们致力于为患者提供全方位、个性化的治疗方案,确保患者得到最佳的治疗效果。在治疗过程中,我们注重与患者及其家属的沟通,关注患者的身心健康,努力为患者创造一个温馨、舒适的就医环境。我院将持续关注罕见病领域的研究进展,为组织细胞神经氨酸酶缺乏症患者提供优质医疗服务。本病是常染色体隐性遗传,组织细胞神经氨酸酶缺乏,可能该种酶缺乏与多种溶酶体水解酶的识别部位异常有关,造成过多的中性、酸性黏多糖及黏脂沉积于组织细胞内而致病。,常染色体隐性遗传,全身,对症治疗,黏脂贮积症Ⅱ型,饮食清淡富于营养,注意膳食平衡,忌辛辣刺激食物,禁食高比例碳水化合物和高脂食物,血清学检查,细胞学检查,尿液检查,影像学检查,。

蒲东亮
true 蒲东亮 住院医师
好评率:100% 接诊量:957 平均响应:1小时
常见内科疾病如(上呼吸道感染,支气管炎,肺炎,高血压,糖尿病等),以及肛肠科疾病如(外痔,内痔,混合痔,肛周瘙痒,肛裂,肛周脓肿等)疾病的诊治。
患友问诊

我从四月底开始出现肠胃不适和尿蛋白,医生建议保守治疗,但经常拉肚子,营养也吸收不了,会不会影响治疗效果?

接诊医生:
  
2024-11-15 09:17:03

患者询问吉三代和黑果花楸是否可以同时食用,担心可能存在的药物相互作用和安全性问题,并描述了自己的消化不良和胃部不适症状。

接诊医生:
  
2024-11-15 09:17:03
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