兴宁市慢性病防治院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

兴宁市慢性病防治院属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

张超文
true 张超文 主治医师
好评率:100% 接诊量:1753 平均响应:-
擅长内科常见病、多发病,熟练掌握肺结核病的诊治。
李小东
true 李小东 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
熟悉内科常见病诊治,如上呼吸道感染,糖尿病,高血压,冠心病,皮肤病,部分疑难病,
王炽权
true 王炽权 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长各种皮肤疾病
李秋玲
true 李秋玲 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
在皮肤领域临床经验丰富
患友问诊

宝宝基因检测结果为进行性肌营养不良(BMD),肌酸激酶从6千多升高到两万一,伴随全身推拿、刮痧拔罐等中医治疗,想了解肌酸激酶升高的原因及治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-06 12:33:17

孩子有先天性强直性肌营养不良,站不起来,但可以骑自行车,想了解是否可以通过干细胞移植进行治疗?患者男性8岁

接诊医生:
  
2024-11-06 12:33:17

先天性肌营养不良症,需要使用通塞脉片治疗,想了解用药量和购买方式。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-06 12:33:17

我有先天性肌营养不良,最近出现了胸闷、呼吸不畅的症状,尤其是在躺下时,是否与心脏问题有关?患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-06 12:33:17

进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。

接诊医生:
  
2024-11-06 12:33:17

我最近发现自己的肌肉在逐渐萎缩,担心自己是否患上了小地瘦,希望能了解更多关于这种疾病的信息。患者信息:无明显家族病史,近期无明显外伤或疾病。

接诊医生:
  
2024-11-06 12:33:17

大儿子被诊断为先天性肌营养不良,行动不便,想知道原因和治疗方法。患者男性12岁

接诊医生:
  
2024-11-06 12:33:17

六个月大的宝宝,担心有先天性肌肉营养不良症症状。患者男性10个月30天

接诊医生:
  
2024-11-06 12:33:17

五个月大的宝宝右腿比左腿细,去医院检查后发现骨骼和神经都正常,想知道原因和处理方法。

接诊医生:
  
2024-11-06 12:33:17

3岁小男孩肌酸激酶偏高,伴有语言和行动障碍,家族中存在类似病例。患者男性3岁

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2024-11-06 12:33:17
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