广元市利州区荣山镇卫生院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

广元市利州区荣山镇卫生院是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

马清荣
true 马清荣 主治医师
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患友问诊

19周无创DNA检测显示18三体综合征高风险,是否需要羊水穿刺?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-10-03 08:24:27

我想了解唐筛的结果,特别是18和21三体的正常值,我的21三体数值看起来很高,这正常吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-10-03 08:24:27

怀孕12周,唐筛结果显示18三体数值高达60多万,患者担心是否存在问题。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-10-03 08:24:27

孕期筛查显示临界风险,担心18三体综合症及宝宝健康。患者女性32岁

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2024-10-03 08:24:27

18三体综合征患者,消化系统不适,包括胃部不适、食欲不振、恶心。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-03 08:24:27

18-三体综合征高风险,HCG异常,寻求合适的产前检测方法。患者女性31岁

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2024-10-03 08:24:27

患者做了羊水穿刺,结果显示高风险,可能是18三体综合征,询问是否能继续妊娠并寻求日常生活中的注意事项。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-10-03 08:24:27

我在固原妇幼保健医院进行唐氏筛查,结果显示18体高风险1:110,想知道是否需要做羊水穿刺,并了解18三体综合征的主要影响和检查方法。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-10-03 08:24:27

我在羊穿检查中发现了8号染色体长臂6.2M的基因缺失,想知道这对胎儿的影响以及是否需要进一步检查?患者女性28岁

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2024-10-03 08:24:27

我做了无创DNA检测,结果显示18三体高风险,想知道如果孩子出生会有什么影响?患者女性28岁

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2024-10-03 08:24:27
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