杭州大鱼健康管理有限责任公司萧山永久路口腔门诊部遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

我院是一所集医疗、教学、科研、预防、康复为一体的大型综合性医院,拥有先进的医疗设备和一流的专家团队。在罕见病治疗领域,我院拥有一支经验丰富的医疗团队,擅长治疗常染色体隐性遗传性疾病。特别是针对血友病这一罕见病,我院建立了完善的诊断和治疗体系,对血友病患者进行个体化治疗,已成功帮助众多患者重获健康。我院致力于为血友病患者提供全方位、高质量的医疗服务,让他们在关爱与温暖中战胜病痛。欢迎广大患者前来就诊,我们将竭诚为您服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

施晨梁
true 施晨梁 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
牙体牙髓,颌面外科,口腔修复,儿童早期矫正,口腔种植,口腔预防
患友问诊

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:31:18

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:31:18

我有轻型地中海贫血的基因缺失,想知道这对生育有何影响?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:31:18

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:31:18

孕妇怀孕13周,检查发现自己有α-3.7基因杂合缺失,伴侣有α-地贫WS基因杂合突变,担心是否会对胎儿有影响?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:31:18

孩子患有基因缺失,想了解治疗方法和注意事项。患者男性11岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:31:18

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:31:18

宝宝不说话,基因监测显示4q28.3q31.21缺失,想了解是否为基因突变或遗传,及对宝宝的影响。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:31:18

女儿缺乏7因子,服用维生素K后出血症状减轻,询问长期服用是否安全及维生素K1和K2的区别。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:31:18

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:31:18
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