杭州临平博陆医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

我院是一所集医疗、教学、科研为一体的综合性医院,拥有一支专业精湛的医疗团队。在罕见遗传疾病领域,我院尤为突出,特别是在治疗常染色体隐性遗传疾病方面具有丰富的临床经验。我院血液科是医院的重点科室之一,长期致力于血液疾病的诊断与治疗,尤其在治疗血友病方面具有显著的专业优势。 我院血友病治疗中心拥有一流的治疗设备和先进的技术手段,能够为患者提供个性化的治疗方案。在血友病诊断方面,我们采用最先进的检测技术,确保诊断的准确性。在治疗方面,我们不仅关注患者血浆中因子Ⅷ水平的恢复,更注重对患者进行全面的生活指导和心理支持。 我院始终坚持以患者为中心,以科技创新为动力,致力于为广大血友病患者提供最优质的医疗服务。在这里,每一位患者都能感受到专业、温馨的治疗环境,享受到我院在血友病治疗领域的专业力量。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

患友问诊

孩子出生后黄疸加心肌酶高达6000多,经北京医院检查是基因问题,缺少一条基因链。现在一岁多,需要坐飞机,心肌酶高可以乘坐飞机吗?患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:17:38

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:17:38

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:17:38

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:17:38

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:17:38

我在检查中发现基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,担心是否会遗传给我的孩子?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:17:38

孕妇怀孕13周,检查发现自己有α-3.7基因杂合缺失,伴侣有α-地贫WS基因杂合突变,担心是否会对胎儿有影响?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:17:38

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:17:38

怀孕13+6周,SMA筛查结果显示杂合缺失,担心对胎儿的影响。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:17:38

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:17:38
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