简介:

丰镇康养老年医院是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻,免疫功能异常,眼外肌,血浆交换及抗胆碱酯酶药治疗,Lambert-Eaton综合征,慢性炎性肌病,眼肌型营养不良,进行性延髓麻痹,肉毒杆菌中毒,避免辛辣刺激性的食物,宜清淡饮食,不挑食,保证充足维生素和蛋白质摄入,新斯的明试验,胸腺CT和MRI,重复电刺激,单纤维肌电图,乙酰胆碱受体抗体滴度的检测,。

张海龙
true 张海龙 住院医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
内科各系统常见病、多发病(如1.呼吸系统:急性支气管炎、各种肺炎、慢性支气管炎、肺气肿及肺心病的急性期和缓解期的诊疗;2.心血管系统:高血压、冠心病、扩心病、各种心律失常等疾病)的诊断和治疗
患友问诊

患者因肉痛和单侧手臂、腿疼咨询医生,考虑长期久坐久站等原因导致。另患者担心七天前被狗伤可能与狂犬病有关。患者女性21岁

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2024-11-14 18:05:15

我长时间坐着工作,双腿酸痛不适,尤其是在晚上,睡觉时需要用姿势把脚绷紧才能缓解,这种情况从小就有。请问这是什么原因?有什么方法可以缓解?患者女性23岁

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2024-11-14 18:05:15

朋友生的小孩四肢无力,不能走不能做,想知道三代试管是否能筛查出基因问题?

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2024-11-14 18:05:15

我从小就发现自己一只脚抬不起来,最近越来越明显了。小腿肌肉一边比另一边瘦,可能是先天性肌肉瘫痪。请问如何诊断和治疗?患者女性38岁

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2024-11-14 18:05:15

我从出生就有肌无力症状,湖南湘雅医院诊断为天生性肌无力,想了解是否有治疗方法和日常生活建议。患者女性4岁

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2024-11-14 18:05:15

8岁男孩,先天肌无力,无药物过敏史,肝肾功能正常,无其他疾病史,询问治疗方案。患者男性8岁

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2024-11-14 18:05:15

先天性肌无力儿童感冒后肺部感染,求权威医生治疗。患者男性4岁

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2024-11-14 18:05:15

女儿患有先天性肌无力,想了解结婚后如何避免后代遗传。患者女性13岁

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2024-11-14 18:05:15

手指抖动半年,肌电图正常,精细动作困难,中指无力。患者男性34岁

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2024-11-14 18:05:15

我有先天性肌无力,眼睛上抬困难,想知道有没有好的治疗方法?患者女性22岁

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2024-11-14 18:05:15
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