简介:

丰镇康养老年医院由于遗传机制缺陷而发生的低丙种球蛋白血症,X连锁隐性遗传病,全身,药物治疗,抗感染治疗,无,无,血常规,流式细胞学测定,BTK基因突变分析,常规做X线胸片、B超等检,。

张海龙
true 张海龙 住院医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
内科各系统常见病、多发病(如1.呼吸系统:急性支气管炎、各种肺炎、慢性支气管炎、肺气肿及肺心病的急性期和缓解期的诊疗;2.心血管系统:高血压、冠心病、扩心病、各种心律失常等疾病)的诊断和治疗
患友问诊

35岁女性患者,RNF180/SEPTIN9基因甲基化阴性,曾有贫血症状,想了解病因和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 04:45:55

本次咨询主要涉及血型与遗传性代谢性疾病的关系,特别是苯丙酮尿症的可能性。

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2024-11-15 04:45:55

9岁儿童左膝关节肿痛,活动不便,疑似低丙种球蛋白血症,寻求诊断和治疗建议。患者男性9岁

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2024-11-15 04:45:55

G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,筛查可以帮助早期发现和预防相关并发症。

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2024-11-15 04:45:55

患者在成都华西医院进行了基因检测,但遗失了报告书,需要了解如何补办。

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2024-11-15 04:45:55

宝宝体检结果显示谷丙转氨酶偏低,家长担心是否有健康问题,需要医生解答和建议。

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2024-11-15 04:45:55

新生儿被诊断出轻症甲基丙血症,目前无明显症状,家长想了解治疗方法和日常生活中的注意事项。患者女性1个月19天

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2024-11-15 04:45:55
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