大连金普新区仁人医院有限公司X连锁隐性遗传脊髓小脑性共济失调推荐专家

简介:

大连金普新区仁人医院有限公司是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,脊髓、小脑、脑干,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

患友问诊

孩子6岁,走路不稳5天,已检查脑到腰椎无异常,求进一步检查建议。患者女性6岁

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2024-11-15 01:39:01

头皮和脸部发麻,伴随睡眠不足、颈椎病、低血钾,焦虑症状。患者女性37岁

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2024-11-15 01:39:01

我最近总是感到心情低落,情绪波动大,甚至影响到我的日常生活。请问这是什么原因?患者男性31岁

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2024-11-15 01:39:01

神经递质失衡,服用抗精神药物,咨询药物相互作用。

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2024-11-15 01:39:01

41岁患者,有抑郁、焦虑症状,神经递质不平衡,正在服用中药,想了解产品调理效果。

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2024-11-15 01:39:01

腿不能走,基因检测确诊为脊髓小脑性共济失调,询问治疗方法。患者女性58岁

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2024-11-15 01:39:01

失眠症状,服用保健品后加重。

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2024-11-15 01:39:01

喉咙痒,流鼻涕,发热反酸烧心,白天咳嗽,有脊髓小脑共济失调,求用药建议。患者男性46岁

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2024-11-15 01:39:01

神经失调症状咨询,包括焦虑、失眠等。寻求专业解答和生活建议。

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2024-11-15 01:39:01

患者手脚出现典型杵状指症状多年,询问病情及可能原因。患者男性24岁

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2024-11-15 01:39:01
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