上海市第一人民医院蚌埠医院脂性乌尔巴赫蛋白沉积症推荐专家

蚌埠医学院第二附属医院，作为集医疗、教学、科研为一体的综合性三级甲等医院，在罕见病治疗领域拥有显著实力。医院设有专业的遗传病科，专注于罕见病的诊断与治疗。近年来，通过引进先进技术和设备，如基因检测实验室、3D打印技术服务支持中心等，医院在罕见病领域取得了显著成果。特别是针对皮肤黏膜或内脏嗜伊红透明物质沉积的罕见疾病，医院采用多学科诊疗中心（MDT）模式，为患者提供精准、个性化的治疗方案，助力患者重获健康。医院致力于打造高水平医学研究平台，不断加强对外交流，为罕见病患者带来希望。是一种罕见的遗传性疾病,常发生于婴儿,主要在皮肤,黏膜或内脏有无定形嗜伊红透明物质沉积,临床以眼睑增厚,肘膝黄色瘤样斑块伴声音嘶哑为特征，常染色体隐性遗传，皮肤，对症治疗，黏液水肿性苔藓,淀粉样变病，饮食清淡富于营养,注意膳食平衡,忌辛辣刺激食物，体格检查,X线检查,基因检测,脑部CT，。