成都新都梓锦康宁集综合门诊部进行性肌营养不良症推荐专家

简介:

成都新都梓锦康宁集综合门诊部是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,遗传因素是其发病的重要因素,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

患友问诊

肌营养不良症患儿,近期出现语言学习障碍,消化不良,便秘。患者男性2岁

接诊医生:
  
2024-11-16 08:21:51

9岁男孩,患有进行性肌营养不良,使用左卡尼汀治疗一年,购药时遇到系统问题。

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2024-11-16 08:21:51

进行性肌营养不良症患者因疾病和饮食习惯导致便秘问题,寻求医生建议。患者男性16岁

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2024-11-16 08:21:51

3岁半儿童肌营养不良症,肌酸激酶同工酶肌红蛋白高,遵医嘱用药。

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2024-11-16 08:21:51

患者询问增肌的营养摄入建议,特别是蛋白质和碳水化合物的摄入量,以及乳清蛋白粉和增肌粉的使用。

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2024-11-16 08:21:51

患儿疑似进行性肌营养不良,等待基因检查结果,目前无明显症状。患者男性4岁

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2024-11-16 08:21:51

20岁男孩,患强直性肌营养不良症,询问每日用药量及注意事项。

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2024-11-16 08:21:51

3岁半儿童患肌营养不良症,询问饮食调养和用药建议。

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2024-11-16 08:21:51

患儿因进行性肌肉营养不良寻求医生建议,目前每日喝牛奶补充营养。家长询问是否需要购买乳清蛋白或乳铁蛋白。

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2024-11-16 08:21:51

患者咨询蛋白补充相关事项,想了解增肌营养摄入情况。

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2024-11-16 08:21:51
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