天津河北港龙门诊部粘脂贮积病III型[假胡勒多种营养不良]推荐专家

简介:

我院是一所集医疗、教学、科研为一体的大型综合医院,拥有先进的医疗设备和一支专业的医疗团队。在遗传代谢病领域,我院设有专门的遗传代谢病科,专注于常染色体隐性遗传性疾病的诊断与治疗。特别是在组织细胞神经氨酸酶缺乏症这一罕见疾病方面,我院积累了丰富的临床经验,能够针对该疾病进行深入的研究和精准的治疗。我院遗传代谢病科通过先进的分子生物学技术和溶酶体酶活性检测,对神经氨酸酶缺乏症等溶酶体病进行早期诊断,并采用个体化治疗方案,有效改善患者症状,延缓疾病进展。我院致力于为神经氨酸酶缺乏症患者提供全方位的医疗服务,确保患者得到最优质的诊疗体验。本病是常染色体隐性遗传,组织细胞神经氨酸酶缺乏,可能该种酶缺乏与多种溶酶体水解酶的识别部位异常有关,造成过多的中性、酸性黏多糖及黏脂沉积于组织细胞内而致病。,常染色体隐性遗传,全身,对症治疗,黏脂贮积症Ⅱ型,饮食清淡富于营养,注意膳食平衡,忌辛辣刺激食物,禁食高比例碳水化合物和高脂食物,血清学检查,细胞学检查,尿液检查,影像学检查,。

刘若斌
true 刘若斌 住院医师
好评率:100% 接诊量:3479 平均响应:-
中西医结合治疗脑梗死后遗症、面瘫病、血管神经性头痛、眩晕综合征等;擅长治疗女性经前期综合征、更年期综合征等;擅长针灸推拿治疗疼痛类疾病
患友问诊

我从四月底开始出现肠胃不适和尿蛋白,医生建议保守治疗,但经常拉肚子,营养也吸收不了,会不会影响治疗效果?

接诊医生:
  
2024-11-15 10:48:38

患者询问吉三代和黑果花楸是否可以同时食用,担心可能存在的药物相互作用和安全性问题,并描述了自己的消化不良和胃部不适症状。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:48:38
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