简介:

泸州福音医院位于江城濂溪路三道拐基督教堂旁,是一所由社会团体举办的非营利性一级综合医院。医院业务用房三层共3500平米,开放床位126张,现有职工80人。医院以“政府得民心、教会得声誉、医院得发展、患者得实惠”为建院宗旨,在全院职工的共同努力下,建设一所看得起病、看得好病、愉快地看病的医院。Richter综合征是一类淋巴造血系统少见的综合征。由一种细胞类型的白血病转化或并发为另一种细胞类型的淋巴瘤,即经典型Richter’s综合征;进一步认为由一种细胞的白血病、淋巴瘤转化或并发为另一种细胞的淋巴瘤、白血病或白血病转化或并发霍奇金氏淋巴瘤,均为广义的Richter’s综合征;而且后者又被称为变异型Richter’s综合征。该综合征国内报道极少,尤其变异型未见国内报道,而国外报道逐年增加。对该综合征的认识存在混乱,在命名、发病机制、临床病理特点、诊断、治疗及预后等方面有待进一步研究。,不明,血液,Richler综合征为高度侵袭性疾病,平均生存期不足6个月。同前对Richter综合征尚无统一、有效的治疗方法。有报道使用FCM方案(氟尿嘧啶、环磷酰胺、丝裂霉素)治疗Richter综合征患者,疗程1~9个月,中位疗程4个月,有效率78.5%,完全缓解率320%,疗效较好。FCM方案作为一线药物的治疗作用以及与单克隆抗体利妥昔单抗(rituximab)的联合应用值得进一步研究Richter’s综合征的治疗无统一方法,有单纯化疗、单纯放疗和化疗+放疗等不同的方法。复发病例化疗方案有:继续使用ABVD、COPP等联合化疗方案;或加强化疗,使用阿糖胞苷、6-巯基嘌呤或阿糖胞苷、柔红霉素大剂量的阿糖胞苷、米托蒽醌(HAM);恢复期用CHOP或MVC(M-氨甲喋呤,C-顺铂,VCR-长春新碱)[23]等多种方案。少数报道Richter’s综合征采用脾切除协助治疗或自体干细胞移植,但疗效不确定。,0,无,0,。

郭爱平
true 郭爱平 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿内科呼吸、消化等系统等常见多发病以及生长发育、营养健康咨询等
患友问诊

新生儿反复黄疸,基因检测提示吉尔伯特综合征,疑似Crigler-Najjar综合征I型。患者男性1个月

接诊医生:
  
2024-11-16 04:41:48

关节痛,怀疑衣原体感染,担心治疗剂量不足。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-16 04:41:48

我最近经常头晕,想知道是否适合使用屈昔多巴胶囊?

接诊医生:
  
2024-11-16 04:41:48

我最近听说过Rahman综合征这个名字,但不太了解,想知道这种病的症状有哪些?患者女性1岁

接诊医生:
  
2024-11-16 04:41:48

我有体位性低血压,想知道屈昔多巴胶囊什么时候吃比较好?患者男性53岁

接诊医生:
  
2024-11-16 04:41:48

低血压,询问用药是否有效。

接诊医生:
  
2024-11-16 04:41:48

帕金森病引起步态僵直和直立性头晕,想了解用药情况。

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2024-11-16 04:41:48

76岁女性,头晕症状,医生推荐使用某种药物,是否可以购买?

接诊医生:
  
2024-11-16 04:41:48

宝宝出生后黄疸严重,基因检测发现211位点突变,疑为Crigler-Najjar综合征。患者男性2个月18天

接诊医生:
  
2024-11-16 04:41:48

孩子的右脚拇指大、右边腿也粗、手也胖,手掌厚,家长担心可能是偏身肢体肥大或其他遗传性疾病。患者男性3个月26天

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2024-11-16 04:41:48
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