宁都县梅江镇水东卫生院DIDMOAD综合征推荐专家

简介:

我院是一所集医疗、教学、科研为一体的现代化综合性医院,特别在DIDMOAD(Wolfram综合征)这一罕见常染色体隐性遗传神经变性疾病的治疗领域具有显著的专业优势。我院设有专门的神经内分泌科,配备有先进的诊断设备和技术精湛的医护团队,专注于DIDMOAD患者的诊断、治疗和康复。我院采用个性化治疗方案,结合基因检测、药物治疗、视神经保护和听力康复等多种手段,为患者提供全方位的医疗服务。通过多年的临床实践,我院在DIDMOAD的治疗上取得了显著成效,赢得了患者和社会的广泛认可。我院将继续秉承“仁心仁术,精益求精”的宗旨,为DIDMOAD患者提供最优质的医疗服务。DIDMOAD综合征是一种少见的常染色体隐性遗传的神经变性疾病,因其主要症状为尿崩症、糖尿病、视神经萎缩和耳聋,又被称为Wolfram综合征。,常染色体隐性遗传性神经变性疾病,胰腺,血液血管,尚无有效治疗措施,临床主要是对症处理即予以胰岛素控制血糖,醋酸去氨加压素改善多尿症状,配戴助听器改善耳聋等,与其他代谢性白内障如半乳糖性白内障,低钙性白内障的主要鉴别点在于患者的全身临床表现不同,1、忌食辛辣刺激性食物。2、忌食含糖量高的食物。3、忌食油腻食物。,1.血液生化检查 血糖水平及糖化血红蛋白定量,明确糖尿病。 2.眼部特殊检查 对手术效果存在疑虑或特殊要求,怀疑合并其他眼病的患者,要进行相关的检查。 (1)角膜内皮细胞检查; (2)视网膜视力检查; (3)视野检查; (4)视网膜电流图(ERG)检查; (5)视觉诱发电位检查(VEP)。,。

患友问诊

孩子有AD问题,想了解星鲨维生素AD滴剂的使用及注意事项。患者女性3个月

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2024-11-15 16:57:28

我想咨询DMD遗传病的产前诊断,河南人在广东。患者女性22岁

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2024-11-15 16:57:28

我媳妇的姐姐有两个儿子都患有DMD病,但她本人的基因检测结果正常,想知道是否存在生殖嵌合的可能性,并担心我媳妇是否也有生育风险。患者女性38岁

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2024-11-15 16:57:28

十个月宝宝不喜欢吃AD和D,担心胶囊壳咽不下去,想了解用药方法。

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2024-11-15 16:57:28

9岁DMD儿童,遵医嘱用药,询问用药注意事项。

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2024-11-15 16:57:28

患者咨询DMD罕见病的治疗方案和用药问题,希望医生能提供专业的建议和处方服务。患者男性8岁

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2024-11-15 16:57:28

13岁DMD患儿,询问疾病相关知识及用药问题。

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2024-11-15 16:57:28

七个月宝宝开始吃维生素AD和D,咨询用药时间和副作用。

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2024-11-15 16:57:28

孩子患有先天性胸腺发育不全,即Digeorge综合症,需用药治疗,但医院缺少所需药物。患者女性7个月10天

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2024-11-15 16:57:28

5岁儿童AD和D缺乏,想咨询适合的补充剂。

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2024-11-15 16:57:28
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