简介:

奥文光西医诊所是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

杨彩丽
true 杨彩丽 住院医师
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
擅长内科常见病诊治
患友问诊

21三体综合征和18三体综合征风险筛查结果正常,无异常。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-20 15:41:57

孕妇想了解14周和16周无创DNA检查的准确度差异,以及无创plus与普通无创检查的区别和选择标准。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-20 15:41:57

我想了解无创产前基因检测的准确性和风险,担心检测结果可能有误差。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-20 15:41:57

我在21三体筛查中显示高风险,之前有一个胎儿因为心脏问题引产,目前甲功异常,正在服用优甲乐。请问我该如何处理?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-20 15:41:57

孕妇,唐筛检查发现13-三体风险高,咨询相关检查及风险。患者女性31岁

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2024-11-20 15:41:57

我在产前筛查中发现18三体高风险,医生建议做羊水穿刺检查,担心孩子可能有智力障碍等问题,想知道是否有其他方法可以确认?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-20 15:41:57

我做了无创检测,结果显示18三体综合征的风险值是909,很担心是否需要进一步检查?

接诊医生:
  
2024-11-20 15:41:57

12周孕妇产前筛查结果显示18和21三体综合征低风险,需要了解更多关于孕期管理和注意事项的信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-20 15:41:57

我想了解羊水穿刺和无创DNA检查的区别和风险,特别是在三体综合征高风险的情况下。患者女性23岁

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2024-11-20 15:41:57

胎儿染色体检查显示临界值,患者担心风险及宝宝健康。患者女性21岁

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2024-11-20 15:41:57
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