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患友问诊
简介:

潜江市中医院驻潜江市看守所卫生所由于遗传机制缺陷而发生的低丙种球蛋白血症，X连锁隐性遗传病，全身，药物治疗,抗感染治疗，无，无，血常规,流式细胞学测定,BTK基因突变分析,常规做X线胸片、B超等检，。
张文东
true 张文东 住院医师
其他 潜江市中医院驻潜江市看守所卫生所
好评率：- 接诊量：- 平均响应：-
擅长发热咳嗽、腰腿疼痛、胃肠不适、头昏乏力等常见呼吸系统疾病
患友问诊
基因检测报告补办咨询
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患者在成都华西医院进行了基因检测，但遗失了报告书，需要了解如何补办。

接诊医生：
  
2024-11-18 20:20:47
宝宝谷丙转氨酶低的诊断与建议
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宝宝体检结果显示谷丙转氨酶偏低，家长担心是否有健康问题，需要医生解答和建议。

接诊医生：
  
2024-11-18 20:20:47
新生儿甲基丙血症：轻症的治疗与生活建议
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新生儿被诊断出轻症甲基丙血症，目前无明显症状，家长想了解治疗方法和日常生活中的注意事项。患者女性1个月19天

接诊医生：
  
2024-11-18 20:20:47
RNF180/SEPTIN9基因甲基化阴性：病因、治疗及生活建议
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35岁女性患者，RNF180/SEPTIN9基因甲基化阴性，曾有贫血症状，想了解病因和治疗方法。

接诊医生：
  
2024-11-18 20:20:47
血型与遗传性代谢性疾病的关系咨询
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本次咨询主要涉及血型与遗传性代谢性疾病的关系，特别是苯丙酮尿症的可能性。

接诊医生：
  
2024-11-18 20:20:47
9岁儿童左膝关节肿痛：低丙种球蛋白血症的诊断与治疗
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9岁儿童左膝关节肿痛，活动不便，疑似低丙种球蛋白血症，寻求诊断和治疗建议。患者男性9岁

接诊医生：
  
2024-11-18 20:20:47
G6PD筛查：成都三甲医院推荐
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G6PD缺乏症是一种遗传性疾病，筛查可以帮助早期发现和预防相关并发症。

接诊医生：
  
2024-11-18 20:20:47
科普文章
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