简介:

南宁中科国源外科诊所为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。

江萍
false 江萍 主任医师
三级甲等 梧州市工人医院
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患友问诊

孩子3岁,夜间睡觉哭闹不安,怀疑是缺钙。患者女性3岁

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2024-11-17 11:34:12

9岁儿童,询问维生素D缺乏性佝偻病的用药量及注意事项。

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2024-11-17 11:34:12

70岁女性,被诊断出维生素D依赖性佝偻病,询问用药及注意事项。

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2024-11-17 11:34:12

儿童出现入睡困难、睡眠不踏实等症状,伴随维生素D缺乏佝偻病和肠道不适。患者女性1个月6天

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2024-11-17 11:34:12

宝宝夜间睡眠不踏实,易惊哭闹,伴随肠痉挛和枕秃,疑似维生素D缺乏佝偻病。患者男性1岁5个月

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2024-11-17 11:34:12

骨质疏松症用药疑问

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2024-11-17 11:34:12

13岁女童身高不够高,想知道是否适合吃廸巧儿童钙片,并询问是否可以与维生素D3滴剂一起服用。

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2024-11-17 11:34:12

孩子11岁,想补钙,听说维生素D和葡萄糖酸钙锌可以一起用。

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2024-11-17 11:34:12

孩子趴睡,睡眠不踏实,一惊一乍,哭闹,疑为维生素D缺乏佝偻病。患者女性5岁

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2024-11-17 11:34:12

孩子夜间睡眠不安,一惊一乍,疑似维生素D缺乏佝偻病及肠道问题。患者女性3个月22天

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2024-11-17 11:34:12
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