简介:

固安县知子营社区卫生服务中心脊柱裂属神经管畸形,是一种严重的先天性畸形,胚胎发育神经管融合分为前神经管、后神经管闭合,脊柱裂是后神经管第26~30天时闭合不全所致。,发病机制非常复杂,一般认为其与遗传、染色体异常、环境(子宫内环境)等有关。 ①遗传:父母双方中的一方有过脊柱裂病史的,后代发生脊柱裂的几率明显高于一般人群,发病率达3%。 ②环境:环境致畸因子,在妊娠早期12孕周内作用于母体,可使DNA合成障碍,从而影响细胞分裂与增殖,将影响胎儿神经系统正常发育,使脊椎骨融合不良,出现脊柱裂。 ③染色体异常:在13-三体,18-三体,三倍体等畸形谱中可出现神经管畸形脊柱裂。,脊柱,手术治疗:不伴有神经症状的隐性脊柱裂无需手术,脊膜膨出和神经症状不太严重的其他类型膨出。术中应特别注意切断绷紧的终丝,以使脊髓充分放松。如因故推迟手术,对囊壁需慎加保护,防止破溃和污染。骶部的上皮窦道必须切除,以消除颅内感染的通道。隐性脊柱裂一般病例无需治疗。症状严重并已影响正常工作、生活者,确定有无合并腰椎椎管或根管狭窄症、腰椎间盘脱(突)出症及椎弓断裂等。对伴发者,应以治疗后者为主,包括手术疗法。浮棘症者,不应轻易施术,单纯的浮棘切除术早期疗效多欠满意,主要是由于浮棘下方达深部的纤维组织多与硬膜囊粘连,此常是引起症状的原因,而企图切除此粘连组织多较困难,应慎重。一般在切除浮棘的同时,将黄韧带切开并翻向两侧。,无,无,脊柱X线摄片课件棘突、椎板缺损,穿刺囊腔抽到脑脊液。MRI检查可见到膨出物内的脊髓、神经,并可见到脊髓空洞症等畸形。产前诊断胎儿羊水染色体、基因检查。,。

马竟宾
true 马竟宾 主治医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
常见病多发病的诊治,指导慢性病的日常管理。主要擅长呼吸系统、消化系统方面的诊疗
患友问诊

宝宝出生时屁沟有问题,现五个月不会翻身,疑似脊柱裂。患者男性4个月27天

接诊医生:
  
2024-11-17 04:34:50

胎儿脊椎圆锥位置不清,两次超声检查结果不一致,寻求医生诊断。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-17 04:34:50

怀双胞胎,四维彩超发现一个胎儿脊髓圆锥为L5,询问诊断及检查建议。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-17 04:34:50

B超检查未发现胎儿脊柱,反复检查未见明显异常,患者担心胎儿健康。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-17 04:34:50

孕31周B超检查发现脊柱皮肤处凸起包块,担心是否会对胎儿造成影响,是否需要进一步检查或治疗?

接诊医生:
  
2024-11-17 04:34:50

孕期34+2周,彩超发现小囊肿,医生怀疑脊髓发育不良,已做核磁检查。患者女性29岁

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2024-11-17 04:34:50

胎儿脊髓圆锥位于S4椎体水平,疑虑先天性脊柱裂,已做核磁共振,考虑羊水穿刺确诊。患者女性27岁

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2024-11-17 04:34:50

孕妇,骨裂,咨询钙片和氨糖软骨素的使用。

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2024-11-17 04:34:50

孕早期,叶酸补充和脊柱裂筛查的重要性,患者已购买叶酸但不确定用量,医生建议800mg的叶酸补充并进行单基因检测,患者目前孕5周。

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2024-11-17 04:34:50

患者备孕期,曾因胎儿脊柱裂引产,现咨询药物选择问题。

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2024-11-17 04:34:50
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