简介:

易联康健康管理(厦门)有限公司思明中医诊所为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。

患友问诊

孩子近期睡眠不安,伴有哭闹、易惊,同时有肠道不适,已确诊为维生素D缺乏佝偻病。患者女性2岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-20 13:52:34

70岁女性,被诊断出维生素D依赖性佝偻病,询问用药及注意事项。

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2024-11-20 13:52:34

宝宝七个月大,咨询如何预防佝偻病用药。

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2024-11-20 13:52:34

三个月大双胞胎宝宝,体重已追上,但身高还差点,正在服用维生素AD,想咨询如何补充维生素D。

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2024-11-20 13:52:34

怀孕17周,咨询鱼油胶囊是否可以服用,以及哺乳期、血糖高等特殊情况下的用药问题。

接诊医生:
  
2024-11-20 13:52:34

孩子2岁后停止补充维生素D滴剂,担心佝偻病风险,询问正确用法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-20 13:52:34

我吃了一个月的维生素D滴剂,但感觉效果不明显,想知道应该怎么吃?

接诊医生:
  
2024-11-20 13:52:34

孩子10岁,被诊断为维生素D不足,有使用维生素D补充剂的疑问。

接诊医生:
  
2024-11-20 13:52:34

七岁儿童换牙慢,疑为维生素D缺乏性佝偻病。

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2024-11-20 13:52:34

患者询问关于治疗营养性维生素D缺乏性佝偻病的用药问题。

接诊医生:
  
2024-11-20 13:52:34
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