简介:

海口市龙华区龙桥镇卫生院是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

吴梁
true 吴梁 主治医师
好评率:99% 接诊量:3196 平均响应:-
呼吸道、消化道等常见病多发病,高血压、糖尿病等慢性病的治疗。
冼树强
true 冼树强 主治医师
好评率:100% 接诊量:514 平均响应:-
高血压、糖尿病、失眠、多梦、心悸;焦虑、抑郁、注意力涣散、记忆力减退;食欲不振、消化不良、腹痛腹泻、口臭;面部痤疮、季节性皮肤瘙痒、过敏;女性月经不调、乳腺增生等;职场工作压力大造成的其他亚健康疾病调理。
患友问诊

孕期18-三体风险高,已进行羊水穿刺检查,结果阴性,但看不到第23对染色体。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:34:55

老婆的化验报告显示有18三体综合征的风险,想了解具体风险等级和产前诊断的选择。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:34:55

无创DNA检测显示18-三体综合症高风险,寻求确诊及是否终止妊娠的建议。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:34:55

我想了解唐筛的结果,特别是18和21三体的正常值,我的21三体数值看起来很高,这正常吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:34:55

无创检测显示18三体高风险,羊水穿刺结果显示18号染色体正常,1号染色体有缺失,四维彩超和心脏彩超结果正常,想了解更多信息和处理建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:34:55

我怀孕16周,唐氏筛查显示18三体综合征风险接近临界值,需要做无创产前基因检测吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:34:55

孕妇无创18三体高风险筛查结果为z值5.48,医生建议做羊水穿刺,CNV检测结果显示1号染色体有致病性缺失,想知道是否排除18三体的风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:34:55

我去年怀孕5个月时,胎儿被诊断为18三体综合征,后来引产了。现在我再次怀孕,想知道无创DNA检测是否足够,还是必须进行羊水穿刺?患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:34:55

我做了21三体和18三体的检测,结果显示低风险,但我不太理解这些数字的含义,是否还需要做无创产前检测?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-17 00:34:55

我想了解18体嵌合体和18体标准版的区别,并且我做了染色体核型分析,结果显示18三体综合体。请问这是否是18综合体标准型?患者女性1天

接诊医生:
  
2024-09-17 00:34:55
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