简介:

梅里斯达斡尔族区共和镇中心卫生院是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

张明远
true 张明远 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
全科医学专业,呼吸系统及消化系统神经系统疾病。
患友问诊

孩子尿潜血一直是+-10,甲流时是2+,好了后变回+-10,现在吸道感染中又是1+,是否是肾炎?患者女性3岁

接诊医生:
  
2024-11-20 13:13:16

孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-20 13:13:16

我从去年11月份开始查出有尿蛋白,可能是隐匿性肾炎或进展性肾炎吗?我需要一直吃药吗?我哥哥13年被诊断为晚期肾病,需要透析。我的情况会发展成这样吗?如果不管,会不会发展成透析?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-20 13:13:16

尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁

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2024-11-20 13:13:16

父亲电镜和基因检测结果不明确,疑似ALPORT综合征,询问后续检查及病情发展。患者男性29岁

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2024-11-20 13:13:16

宝宝有尿蛋白症状,疑似Alport综合症,无过敏史和慢性病史。患者男性4岁

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2024-11-20 13:13:16

Alport综合征患者,试管婴儿移植备孕,服用科素亚治疗,血压正常,蛋白尿2+,肌酐100。患者女性31岁

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2024-11-20 13:13:16

我的儿子被诊断出X连锁Alport综合征,母亲遗传的,想知道是否有特殊的治疗方法和如何管理他的病情?患者男性5岁

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2024-11-20 13:13:16

Alport综合征患者,肾功能正常,无不适症状,咨询疾病预后和遗传问题。患者女性26岁

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2024-11-20 13:13:16

儿童血压和蛋白尿指标异常,疑为Alport综合征,需进一步检查确诊。患者男性18岁

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2024-11-20 13:13:16
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