简介:

张氏中医诊所是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

张昌平
true 张昌平 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长应用经方及中西医结合治疗脾胃、肝胆、肺脏、心脏、肾脏、内分泌、肢体关节等系统病症及中医适宜技术的应用,对支气管炎、变异性哮喘、肺心病、心脑血管疾病、糖尿病、高血压、神经血管性头痛、失眠、急慢性胃炎、胃溃疡、萎缩性胃炎、反流性食管炎、急慢性肠炎、肝囊肿、胆囊炎、顽固性耳鸣耳聋、骨质疏松、骨关节炎、痛风、肾囊肿、体癣、湿疹、痤疮、顽固性皮肤瘙痒、带状疱疹后遗症、月经不调、带下病、盆腔炎、阴道炎、痛经、闭经、乳腺结节、甲状腺结节、卵巢囊肿、肌瘤等疾病的诊治;尤其对养生及恶性肿瘤的保守治疗有独到的见解;
患友问诊

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-16 17:30:30

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-16 17:30:30

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-16 17:30:30

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-16 17:30:30

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-16 17:30:30

我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁

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2024-11-16 17:30:30

我有子宫肌瘤,最近无创DNA检测显示20号染色体数目增多,担心对胎儿有影响,想了解更多信息。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 17:30:30

患者染色体检查显示47XXX,询问病情及生活注意事项。患者女性28岁

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2024-11-16 17:30:30

染色体检查发现致病基因变异,疑有智能发育障碍和癫痫。患者女性27岁

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2024-11-16 17:30:30

我是孕妇,最近做了耳聋基因筛查,结果显示我携带药物敏感性耳聋基因。请问这对我的怀孕和后代有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 17:30:30
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