简介:

桂东县大塘镇卫生院为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。

谷悌权
true 谷悌权 主治医师
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内科,高血压,糖尿病,呼吸内科,消化内科治疗
患友问诊

骨质疏松症用药疑问患者女性

接诊医生:
  
2024-10-26 20:23:22

孩子一直补充AD,现在三岁左右,想咨询是否可以继续服用维生素D。

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2024-10-26 20:23:22

9岁儿童,询问维生素D缺乏性佝偻病的用药量及注意事项。

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2024-10-26 20:23:22

儿童出现哭闹、夜间睡眠不踏实等症状,可能是维生素D缺乏佝偻病或肠道不适导致。患者女性3个月22天

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2024-10-26 20:23:22

7岁儿童身高矮小,吃饭正常,如何促进生长?患者女性

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2024-10-26 20:23:22

孩子夜间睡眠不安,一惊一乍,疑似维生素D缺乏佝偻病及肠道问题。患者女性3个月22天

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2024-10-26 20:23:22

70岁女性,骨质疏松症,慢性肾功能衰竭。

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2024-10-26 20:23:22

7岁和17岁的孩子能否同时服用钙补充剂,碳酸钙D3咀嚼片和星鲨D3的区别是什么?患者女性

接诊医生:
  
2024-10-26 20:23:22

孩子12岁,睡觉不安稳,有生长痛,不爱吃饭,疑为维生素D缺乏性佝偻病。

接诊医生:
  
2024-10-26 20:23:22

患者询问关于治疗营养性维生素D缺乏性佝偻病的用药问题。

接诊医生:
  
2024-10-26 20:23:22
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