简介:

威远县镇西镇卫生院为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。

杨琼
false 杨琼 主治医师
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擅长内科系统及儿科疾病诊治,特别是呼吸系统,心血管系统疾病的诊治
患友问诊

一岁两个月的宝宝,预防维生素D缺乏性佝偻病咨询。

接诊医生:
  
2024-11-14 00:58:56

孩子夜间哭闹不安,伴有睡眠不踏实、易惊醒等症状,怀疑是维生素D缺乏佝偻病。患者女性3个月10天

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2024-11-14 00:58:56

我想了解维生素D缺乏症的治疗方法和日常生活注意事项,包括如何正确服用维生素D软胶囊以及是否可以与碳酸钙片一起服用。

接诊医生:
  
2024-11-14 00:58:56

宝宝夜间睡眠不踏实,易惊哭闹,伴随肠痉挛和枕秃,疑似维生素D缺乏佝偻病。患者男性1岁5个月

接诊医生:
  
2024-11-14 00:58:56

孩子一直补充AD,现在三岁左右,想咨询是否可以继续服用维生素D。

接诊医生:
  
2024-11-14 00:58:56

宝宝4个月大,之前吃伊可新的AD滴剂出现过敏现象,家里还有星鲨的D3滴剂,如何正确补充维生素AD和D3?

接诊医生:
  
2024-11-14 00:58:56

孩子夜间睡眠不安,一惊一乍,疑似维生素D缺乏佝偻病及肠道问题。患者女性3个月22天

接诊医生:
  
2024-11-14 00:58:56

宝宝3个月大,有佝偻病症状,咨询维生素D和钙剂补充。

接诊医生:
  
2024-11-14 00:58:56

孩子4岁,咨询维生素D缺乏性佝偻病预防和用药问题。

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2024-11-14 00:58:56

我的宝宝1岁8个月,挑食不爱吃饭,感觉有点缺钙,之前用过葡萄糖酸钙锌口服溶液和乳钙,但效果不明显。

接诊医生:
  
2024-11-14 00:58:56
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