简介:

重庆福城医院为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。

黄玉扬
true 黄玉扬 主治医师
二级医院 重庆福城医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
代谢综合征、慢性咳嗽、支气管哮喘、COPD、气道管理、机械通气及内科疑难杂症。
患友问诊

孩子近期睡眠不安,伴有哭闹、易惊,同时有肠道不适,已确诊为维生素D缺乏佝偻病。患者女性2岁4个月

接诊医生:
  
2024-10-06 07:16:41

孩子夜间哭闹不安,伴有睡眠不踏实、易惊醒等症状,怀疑是维生素D缺乏佝偻病。患者女性3个月10天

接诊医生:
  
2024-10-06 07:16:41

孩子夜间睡眠不踏实,伴随哭闹和疑似积食症状。患者女性3岁

接诊医生:
  
2024-10-06 07:16:41

1岁宝宝无明显症状,医生建议补钙,询问用药安全性和剂量问题。患者女性

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2024-10-06 07:16:41

3岁孩子夜间哼哼唧唧,白天胃口差,大便硬,疑为缺钙和便秘。患者女性3岁

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2024-10-06 07:16:41

孩子3岁,夜间睡觉哭闹不安,怀疑是缺钙。患者女性3岁

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2024-10-06 07:16:41

孩子想补钙预防佝偻病,无其他问题。患者女性

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2024-10-06 07:16:41

一岁两个月的宝宝,预防维生素D缺乏性佝偻病咨询。患者女性

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2024-10-06 07:16:41

70岁女性,骨质疏松症,慢性肾功能衰竭。患者女性

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2024-10-06 07:16:41

孩子幼儿园体检时医生建议补钙和维生素D,4岁孩子,日常补充服用。患者女性

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2024-10-06 07:16:41
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