简介:

达州市第一人民医院是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

谭章均
true 谭章均 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
谭 呼吸内科副主任医师,2007毕业于湖北医药学院临床医学专业,曾在新疆兵团第一师医院对重症肺炎,慢阻肺,支气管哮喘、间质性肺疾病、肺部肿瘤疾病、肺部感染疾病、胸膜疾病、睡眠呼吸疾病、呼吸衰竭等疾病的治疗有丰富的临床经验。熟练掌握柔性支气管镜、硬质支气管镜下疾病检查及治疗,如支气管内肿瘤及结核特殊治疗、经内镜气管扩张、经内镜支架置入、冷冻肺活检、EBUS-TBNA,熟练掌握内科胸腔镜检查、胸腔闭式引流术、经皮肺穿刺活检术、胸膜活检等技术。
申鹏宇
false 申鹏宇 住院医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
擅长风湿免疫病的诊治,如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、痛风、骨关节炎、肌炎/皮肌炎、CTD-ILD等。
患友问诊

基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:25:59

我想了解这份染色体报告单的具体结果,主要是担心是否有遗传病风险,两个孩子有轻微的焦虑症。患者男性61岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:25:59

孕期四肢偏小,想了解如何诊断及预防。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:25:59

备孕中发现21号染色体异常,担心对胎儿的影响,想了解更多信息和检查建议。患者男性37岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:25:59

我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:25:59

怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:25:59

男方Y染色体微缺失,检查报告待出,询问试管婴儿开始时间及具体地址。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:25:59

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:25:59

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:25:59

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 16:25:59
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