简介:

瑞安碧山卫生院为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。

吴华连
false 吴华连 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长内科(消化 呼吸 肾内 心血管神经 内分泌等疾病诊疗)、儿科、妇科、皮肤科均有所长。
患友问诊

孩子夜间睡眠不踏实,伴随哭闹、易惊,怀疑是维生素D缺乏佝偻病及肠痉挛。患者女性3岁

接诊医生:
  
2024-10-04 12:31:01

孩子一直补充AD,现在三岁左右,想咨询是否可以继续服用维生素D。患者女性

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2024-10-04 12:31:01

怀孕17周,咨询鱼油胶囊是否可以服用,以及哺乳期、血糖高等特殊情况下的用药问题。患者女性

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2024-10-04 12:31:01

孩子11岁,想咨询维生素D的用法,预防佝偻病和骨质疏松症。患者女性

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2024-10-04 12:31:01

维生素D缺乏性佝偻病用药咨询,关于儿童和成人用药年龄、药理作用、生活建议等。患者女性

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2024-10-04 12:31:01

6岁男孩,确诊为缺钙,询问补钙方案。患者女性

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2024-10-04 12:31:01

孩子趴睡,睡眠不踏实,一惊一乍,哭闹,疑为维生素D缺乏佝偻病。患者女性5岁

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2024-10-04 12:31:01

70岁女性,骨质疏松症,慢性肾功能衰竭。患者女性

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2024-10-04 12:31:01

7岁和17岁的孩子能否同时服用钙补充剂,碳酸钙D3咀嚼片和星鲨D3的区别是什么?患者女性

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2024-10-04 12:31:01

一岁10个月的孩子不会说话,想了解如何预防和治疗维生素D缺乏性佝偻病和骨质疏松症?患者女性

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2024-10-04 12:31:01
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