简介:

德阳市旌阳区和新镇卫生院是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

周澜
false 周澜 主治医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
周澜,执业医师、全科医师,本科学士学位,2020年6月毕业于成都中医药大学临床医学专业,2020-2023年在成都市第三人民医院完成全科医学规范化培养。始终坚持“以人为本”,秉持“厚德、博学、精诚”的执医理念,擅长消化、呼吸、心血管、风湿免疫系统等常见、多发疾病的诊治,对疾病早期评估筛查、全生命周期健康管理有丰富的临床诊疗经验。
患友问诊

我最近的产前检查结果显示可能存在染色体异常的风险,医生建议进行羊水穿刺以排除这种可能性。请问这是什么意思?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-16 18:04:54

患者染色体检查显示47XXX,询问病情及生活注意事项。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-16 18:04:54

新生儿染色体异常,细胞免疫功能异常,胸腺未发育,需全面评估。患者男性6天

接诊医生:
  
2024-11-16 18:04:54

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-16 18:04:54

我怀孕了,检查发现胎儿染色体超雄,想知道这种情况该怎么办?患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-16 18:04:54

患者检查出染色体微缺失,询问病情及治疗建议。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-16 18:04:54

我做了羊穿检查,结果显示染色体微缺失、微重复正常,但我不太理解这意味着什么,并且B超报告中左心室多个强光点让我担心。请问这些结果是否有问题?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-16 18:04:54

宝宝有7号染色体缺失引起的心脏问题,经常感冒,医生建议打ACTH治疗,但宝宝抽搐次数多,时间长,能否提前治疗?患者女性8个月22天

接诊医生:
  
2024-11-16 18:04:54

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-16 18:04:54

我有子宫肌瘤,最近无创DNA检测显示20号染色体数目增多,担心对胎儿有影响,想了解更多信息。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 18:04:54
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