简介:

道县蚣坝镇卫生院为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。

唐生海
false 唐生海 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长:心内科(如高血压、冠心病、心衰)、呼吸内科(慢阻肺)、消化内科(急慢性胃炎、消化性溃疡)全科等常见病多发病的诊治,及对慢性病的长期健康指导。
患友问诊

三个月大双胞胎宝宝,体重已追上,但身高还差点,正在服用维生素AD,想咨询如何补充维生素D。

接诊医生:
  
2024-11-13 11:55:43

患者咨询关于缺钙症状及预防维生素D缺乏性佝偻病和骨质疏松症的问题。

接诊医生:
  
2024-11-13 11:55:43

备孕期间想了解维生素D补充剂的使用,咨询用药推荐及注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-13 11:55:43

孩子近期睡眠不安,伴有哭闹、易惊,同时有肠道不适,已确诊为维生素D缺乏佝偻病。患者女性2岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-13 11:55:43

孩子夜间睡眠不踏实,伴有肠痉挛,怀疑维生素D缺乏佝偻病。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-13 11:55:43

脑梗塞、半身瘫痪,想了解胆维丁片是否适用。

接诊医生:
  
2024-11-13 11:55:43

两岁宝宝需要补充维生素D,预防佝偻病和骨质疏松症。

接诊医生:
  
2024-11-13 11:55:43

45岁女性,患有骨质疏松,寻求用药和生活习惯调整建议。

接诊医生:
  
2024-11-13 11:55:43

宝宝一周来睡眠不踏实,哭闹,医生诊断为维生素D缺乏佝偻病,伴随肠道不适。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-13 11:55:43

孩子4岁,预防佝偻病,之前服用紫色AD,现在想了解是否可以继续使用。

接诊医生:
  
2024-11-13 11:55:43
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