简介:

郴州市北湖区石盖塘街道第二社区卫生服务中心是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,基因突变,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

曹荣
false 曹荣 主治医师
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呼吸道内科、消化道内科、内儿科
患友问诊

我的家人被诊断出患有Duchenne Muscular Dystrophy (DMD),其他医院都说无法治疗,想知道是否有治疗方案?

接诊医生:
  
2024-11-13 16:10:50

我想了解杜氏肌营养不良的治疗情况,听说国家集采后药物价格大幅下降,是否意味着治疗更容易了?

接诊医生:
  
2024-11-13 16:10:50

宝宝被诊断为MDC1A型肌营养不良,需要用左卡尼汀口服溶液和东维力,想了解用药情况和注意事项。患者女性6岁

接诊医生:
  
2024-11-13 16:10:50

我最近感到肌肉无力,基因检测结果显示可能是Emery-Dreifuss肌营养不良,但不确定具体情况,想了解更多关于这个疾病的信息。患者男性10岁

接诊医生:
  
2024-11-13 16:10:50

我做了基因检测,显示Dysferlin基因突变,可能是Miyoshi肌营养不良症,想了解是否有治疗方法和药物?

接诊医生:
  
2024-11-13 16:10:50

8岁4个月的男孩因丧失行走能力被诊断出D型肌营养不良(DMD),父母离异,母亲想了解更多关于该疾病的信息和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-13 16:10:50

8岁男孩不能走路,之前在贵州省人民医院做过检查,父母离异,母亲想了解孩子的病情和治疗方案。

接诊医生:
  
2024-11-13 16:10:50

DMD肌营养不良,症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、走路困难等,想了解疾病使用相关产品。

接诊医生:
  
2024-11-13 16:10:50
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