简介:

长子县丹朱镇卫生院为常染色体显性遗传,呈不同程度的外显。,胚胎7~~8周以前第一、二腮弓发育异常所致畸形。,头部,手术疗法、药物疗法、物理疗法、运动疗法、其他疗法等进行治疗,其他畸形,宜清淡为主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意营养充足,谨遵医嘱,X光,CT检查,MRI检查,穿刺检查,。

史紫燕
false 史紫燕 住院医师
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全科医疗,高血压、糖尿病慢性疾病,妇科相关疾病
患友问诊

4个月大的宝宝疑似有听力问题,已在贵阳省医院做过电测听,结果不理想,担心影响学习和社交能力,寻求进一步的诊断和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-17 20:40:31

患者向医生咨询了关于耳聋和头晕的治疗方法,并提供了相关的病史信息。医生根据患者的症状和检查结果,建议使用助听器和西比灵等药物来改善症状。

接诊医生:
  
2024-11-17 20:40:31

新生儿听力筛查未通过,家长担心是否有听力问题,如何处理?患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-11-17 20:40:31

新生儿出生时听力筛查通过,但有两个基因突变,担心是否会影响听力,想了解复查和用药注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-17 20:40:31

孩子说话不太清楚,可能与舌系带短、咽喉部、声带或耳道的发育异常有关,需要就医。

接诊医生:
  
2024-11-17 20:40:31

我是一名特纳氏综合征患者,右耳中度耳聋,右胳膊有点畸形,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-17 20:40:31

3岁男孩说话晚,父母担心智力或运动问题,求医生建议。

接诊医生:
  
2024-11-17 20:40:31

新生儿耳聋基因筛查有可疑杂点,父母听力正常,宝宝听力测试通过,医生建议复查,担心对宝宝的影响。

接诊医生:
  
2024-11-17 20:40:31

我有嗅觉障碍和性发育迟缓的症状,可能是卡尔曼氏综合征,需要医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-11-17 20:40:31

六岁男童说话不清,情绪低落,曾经看过一次医生但没有得到太多帮助,家长寻求专业建议。

接诊医生:
  
2024-11-17 20:40:31
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