简介:

孙金玲西医内科诊所薄基底膜肾病,又称家族再发性血尿,良性家族性血尿,以反复血尿,肾功能正常及阳性家族史为临床特点,薄基膜肾病又称家族性良性血尿,其确切发病率尚不清楚,可能与遗传因素有关,肾,液透析、腹膜透析、肾移植,肾病的鉴别需要通过病史询问、体格检查、实验室及影像学检查,必要时还需要进行肾穿刺活检病理检查,然后综合分析各项结果进行最后的鉴别,以清淡食物为主,注意饮食规律。饮食清淡是指低盐、低脂、低糖、低胆固醇和低刺激五低饮食。,尿液检查、血液检查、影像学检查,。

孙金玲
true 孙金玲 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科常见病,心脑血管,呼吸内科
患友问诊

先天性肾基底膜薄,有尿蛋白和隐血,血压升高。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:00:46

尿酸偏高,肾区有时疼痛,是否与薄基底膜肾病有关?患者女性43岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:00:46

孩子有血尿和蛋白尿,我想知道这是否是肾炎或薄基底膜肾病,是否需要治疗?患者女性3岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:00:46

3岁半女宝宝隐血,家族有薄基底膜病史,咨询疾病及生活注意事项。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:00:46

患者有慢性肾炎,13年穿刺结果显示肾小球坏死25%,近期尿常规检查微量白蛋白指标特别高,想了解这个指标的意义和可能的后果。患者女性58岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:00:46

孩子肾穿刺后膀胱出现沉积物,无不适症状,询问原因及治疗建议。患者女性3岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:00:46

无症状血尿,家族中有人有类似症状,基因检测显示薄基底膜肾炎或Alport综合症的可能性。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:00:46

先天性肾基底膜薄,血肌酐升高,尿酸波动,新发高血压。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:00:46

肾穿报告和基因检测提示家族性血尿和常染色体alport综合征,无法确定具体疾病患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:00:46

薄基底膜肾病,肌酐升高,性生活下降,母亲同病。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-14 22:00:46
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号