简介:

左云县医疗集团三屯乡卫生院脊柱裂属神经管畸形,是一种严重的先天性畸形,胚胎发育神经管融合分为前神经管、后神经管闭合,脊柱裂是后神经管第26~30天时闭合不全所致。,发病机制非常复杂,一般认为其与遗传、染色体异常、环境(子宫内环境)等有关。 ①遗传:父母双方中的一方有过脊柱裂病史的,后代发生脊柱裂的几率明显高于一般人群,发病率达3%。 ②环境:环境致畸因子,在妊娠早期12孕周内作用于母体,可使DNA合成障碍,从而影响细胞分裂与增殖,将影响胎儿神经系统正常发育,使脊椎骨融合不良,出现脊柱裂。 ③染色体异常:在13-三体,18-三体,三倍体等畸形谱中可出现神经管畸形脊柱裂。,脊柱,手术治疗:不伴有神经症状的隐性脊柱裂无需手术,脊膜膨出和神经症状不太严重的其他类型膨出。术中应特别注意切断绷紧的终丝,以使脊髓充分放松。如因故推迟手术,对囊壁需慎加保护,防止破溃和污染。骶部的上皮窦道必须切除,以消除颅内感染的通道。隐性脊柱裂一般病例无需治疗。症状严重并已影响正常工作、生活者,确定有无合并腰椎椎管或根管狭窄症、腰椎间盘脱(突)出症及椎弓断裂等。对伴发者,应以治疗后者为主,包括手术疗法。浮棘症者,不应轻易施术,单纯的浮棘切除术早期疗效多欠满意,主要是由于浮棘下方达深部的纤维组织多与硬膜囊粘连,此常是引起症状的原因,而企图切除此粘连组织多较困难,应慎重。一般在切除浮棘的同时,将黄韧带切开并翻向两侧。,无,无,脊柱X线摄片课件棘突、椎板缺损,穿刺囊腔抽到脑脊液。MRI检查可见到膨出物内的脊髓、神经,并可见到脊髓空洞症等畸形。产前诊断胎儿羊水染色体、基因检查。,。

岳杭秀
true 岳杭秀 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长高血压、糖尿病、常见的呼吸道疾病等内科常见病、多发病的临床诊疗工作,具有较丰富的诊疗经验。
患友问诊

胎儿大排畸检查发现脊椎异常,已进行羊水穿刺,等待结果。患者女性35岁

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2024-11-20 12:45:07

孕妇四维彩超显示胎儿腰5骶1有强回声,脊髓圆锥位于L3,后来核磁共振结果显示无明显异常,求解释。孕妇,2024年8月15日。

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2024-11-20 12:45:07

怀孕26周,胎儿脊柱异常,担心孩子健康。患者女性27岁

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2024-11-20 12:45:07

孕22周+,彩超显示胎儿脊髓圆锥位于腰3到4之间,咨询是否正常。患者女性37岁

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2024-11-20 12:45:07

28周孕妇,医生怀疑胎儿有脊柱裂,想了解治疗和预防方法。患者女性1个月1天

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2024-11-20 12:45:07

怀孕23周,胎儿大排畸发现胸椎错位,无遗传性疾病,无用药史,腰疼翻身困难。患者女性34岁

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2024-11-20 12:45:07

孕16周孕妇咨询关于唐筛结果及胎儿脊柱裂风险问题。患者男性28岁

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2024-11-20 12:45:07

孕25周核磁共振检查显示胎儿脊髓圆锥L2-L3大小偏小,是否会影响胎儿的神经系统发育?患者女性38岁

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2024-11-20 12:45:07

孕妇在四维彩超中发现胎儿脊柱异常,想了解如何处理和相关费用,肝肾功能正常,无药物过敏史。

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2024-11-20 12:45:07

胎儿脊柱异常,B超发现强回声,求确诊及后续检查建议。患者女性28岁

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2024-11-20 12:45:07
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