六安市 马方综合征[Marfan综合征] 专家
疾病介绍:蜘蛛指（趾）即马方综合征（马凡氏综合征）。该病的主要表现为肢体骨骼出现异常、周围的结缔组织出现健康状况营养不良、眼部疾病和心血管出现异常，这是一种基本缺陷为结缔组织的遗传性疾病。诊断此病的最简单且有效的手段是超声心动图，而进一步确诊需要进行MRI(磁共振显像)，还可以进行X光和裂隙灯检查。该病主要是患者父母的常染色体显性遗传导致的。根据临床表现（眼、骨骼、心血管改变）三主征和家族史即可诊断。治疗方法包括药物治疗和手术治疗，药物治疗主要是β受体阻滞剂治疗，手术治疗主要是主动脉根部置换术。该病不可治愈，但通过治疗可以延长寿命。
在安徽，心血管外科是治疗马方综合征的重要科室。马方综合征是一种遗传性疾病，主要影响人体的结缔组织，可能导致心脏和血管问题。安徽的多家医院都设有心血管外科，专门负责诊断和治疗马方综合征。这些医院配备了先进的设备和技术，并拥有一支由经验丰富的医生组成的团队。如果您或您的家人在安徽地区患有马方综合征，建议尽快就医。现在，您可以通过在线问诊的方式，直接与安徽的专业医生进行沟通，获取个性化的诊疗建议。
好评 100%
接诊量 1885
平均等待 15分钟
擅长：慢性支气管炎，肺气肿，肺部感染，呼吸衰竭，支气管扩张，肺结节，气胸，肺心病，心功能不全，肺脓肿等
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马方综合征[Marfan综合征] 患友问诊
马凡综合征患者，家族有主动脉夹层史，现夹层和脑膜瘤增大，咨询手术及复查问题。患者女性56岁
男 31
2024-11-19 03:24:28
孩子瘦高，手指脚纤细长，脊柱侧弯，是否是马凡综合征的症状？患者女性12岁
男 32
2024-11-19 03:24:28
马凡综合症的症状包括手指细长、视力模糊等，及时诊断与治疗很关键。患者需关注身体变化，如有疑问及时就医。患者男性16岁
女 57
2024-11-19 03:24:28
16岁患者心脏瓣膜有问题，正在等待心脏手术，担心手术后并发症和生育问题。患者女性16岁
男 1
2024-11-19 03:24:28
六个月大的宝宝出现马氏神经症症状，家长担心并询问如何处理？
男 20
2024-11-19 03:24:28
手掌内部发白，右手大拇指发胀，疑为马修怀特综合征。患者女性27岁
男 44
2024-11-19 03:24:28
患者关注马凡综合征病情，有手臂细、手指较长等疑虑，并询问脊椎侧弯的矫正方法。患者男性20岁
女 39
2024-11-19 03:24:28
患者因驼背和肩高低不平就诊，怀疑肌肉萎缩，医生建议查肌酶谱和进行详细的查体检查，以确诊是否为肌肉萎缩。患者男性14岁
女 14
2024-11-19 03:24:28
心脏彩超显示瓣膜异常，疑似马凡综合征，基因检测未明确致病性。患者女性28岁
女 32
2024-11-19 03:24:28
腿部出现红斑，热敷后症状减轻，冷时症状加重。患者男性30岁
女 50
2024-11-19 03:24:28
马方综合征[Marfan综合征] 科普文章
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