武汉市 先天性聋 专家

疾病介绍:先天性耳聋是一种常见的出生缺陷,主要是由于母体妊娠及分娩过程中异常因素或遗传因素导致的听力受损,多为感音神经性耳聋。目前可通过助听器、人工耳蜗植入术改善听力。
{"hospitals":"与多家知名医院合作,确保医疗资源充足,治疗环境优越","specialty":"耳鼻咽喉科疾病治疗","online_consultation":"提供在线问诊服务,让您足不出户即可享受专业医生的诊断和咨询服务,方便快捷","disease":"先天性聋","doctors":"汇聚资深耳鼻咽喉科专家团队,为您提供专业诊断和治疗建议","location":"湖北省","department":"耳鼻咽喉科"}
杨世雄 副主任医师

从事儿科临床工作20多年,熟悉儿童常见病,多发病的处理,擅长儿童反复呼吸道感染,哮喘,过敏性疾病(牛奶蛋白过敏,湿疹,皮炎等),消化系统疾病(腹痛,呕吐,便血,消化不良,厌食,营养不良等),传染性疾病(手足口病,水痘等),川崎病等诊疗。

好评 99%
接诊量 3.7万
平均等待 15分钟
擅长:擅长小儿反复慢性咳嗽,儿童咳嗽变异性哮喘,小儿哮喘,儿童难治性支原体肺炎,儿童过敏性疾病(牛奶蛋白过敏,湿疹,皮炎,鼻炎等),小儿胃食管反流,小儿消化系统疾病(腹痛,呕吐,腹泻,乳糖不耐受,便秘,便血,消化不良,厌食,营养不良等),儿童贫血,传染性疾病(手足口病,水痘,猩红热等),儿童新冠病毒感染,eb病毒感染,川崎病,过敏性紫癜等诊疗。新冠后及甲流后咳嗽、睡眠障碍、饮食不好等!
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冯祖章 副主任医师

冯祖章,男,1976年1月,本科学历,副主任医师,就职于长江大学附属仙桃巿第一人民医院,从事儿科临床一线工作二十余年,有着非常丰富的临床工作经验,对儿童呼吸道疾病,消化道疾病,皮肤性疾病以及健康育儿知识有着丰富的经验和独到的见解,特别是对于新生儿疾病有很高的造诣。湖北省医师协会儿科医师分会委员。

好评 -
接诊量 12
平均等待 -
擅长:儿童特别是新生儿的常见病多发病,擅长消化道疾病和呼吸糸统疾病以及营养性疾病,特别是新生儿疾病的预防和治疗,以及宝宝的抚养。
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宋斌 副主任医师

毕业于武汉大学医学院,呼吸内科学硕士研究生,从事呼吸与结核病临床医疗工作7年;从事呼吸与危重症临床医疗工作近10年;从事儿童呼吸科临床医疗工作6年;主持科研项目1项,参与国家级科研项目5项,参与省级科研项目3项。发表医学论文20余篇。

好评 100%
接诊量 1157
平均等待 15分钟
擅长:擅长呼吸内科常见疾病,如各类型肺炎(新冠肺炎、支原体肺炎、病毒性肺炎、细菌性肺炎、间质性肺炎、肺非结核分枝杆菌肺病、卡氏肺孢子虫肺炎等)的诊断及鉴别诊断。擅长各类型结核病(肺结核病、淋巴结结核、骨结核、胸/腰椎椎体结核、儿童结核病、卡介苗病、结核性脑膜炎、结核性胸膜炎、结核性腹膜炎、结核性心包炎、肺外结核病、耐药肺结核病、潜伏结核感染)的诊治,尤其擅长儿童结核病的鉴别诊断与治疗。擅长艾滋病、乙肝等传染病的诊治和预防;擅长新冠及后续康复治疗指导;擅长慢性阻塞性肺病、肺气肿、慢性咳嗽、感冒、感染性发热、变应性咳嗽、哮喘、支气管炎、肺纤维化、肺结节病、支气管内膜炎、支气管狭窄、胸膜炎、胸腔积液、呼吸道危急重症的诊断和治疗。对呼吸道三大危重症:咯血、肺栓塞、气胸的鉴别诊治有丰富的临床经验。擅长传染性单核细胞增多症、含铁血红素肺病、耐药肺结核病、原发性肺结核病、继发性肺结核病、难治性肺炎支原体肺炎、儿童EB病毒感染、儿童巨细胞病毒感染、儿童腺病毒感染、幼儿百日咳、儿童轮状病毒感染的诊治。擅长诊治儿童发热,鼻塞,流涕,扁桃体炎等上呼吸道疾病;支气管炎,肺炎等引起的咳嗽,咳痰,喘息等病症。擅长急性呼吸窘迫综合征、急性呼衰、慢性呼衰、呼吸机相关性肺炎、含铁血黄素肺炎、肺泡蛋白沉着症、失眠的诊治。擅长运用和调控呼吸机治疗各型呼吸功能受损性疾病,以及睡眠呼吸暂停综合征的鉴别诊治。
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向红军 主任医师

大学本科,从事临床工作20年。现任儿科3病区主任。

好评 99%
接诊量 5307
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擅长:擅长小儿呼吸系统、消化系统、神经系统常见病及多发病;擅长新生儿科疾病;擅长儿童保健科。
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程丹 副主任医师

副主任医师,医学博士,留美博士后,美国胸科医师协会国际会员,湖北省睡眠研究会青年委员会委员。主要从事气道性疾病的基础与临床研究,主持及参与国家级和省级自然科学基金和国家重点研发计划项目多项,发表SCI及核心期刊论文20余篇,获首届中华医学会呼吸分会“高影响力呼吸学术论文奖。

好评 99%
接诊量 7071
平均等待 15分钟
擅长:肺部感染、上呼吸道感染、肺栓塞、细菌性肺炎、慢性阻塞性肺疾病、肺气肿、感冒、扁桃体炎、哮喘、支气管扩张、支气管炎、肺癌等
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潘巧玉 副主任医师

毕业于武汉同济医院大学,一直从事临床一线工作。

好评 99%
接诊量 4208
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擅长:新生儿科擅长:新生儿黄疸、早产儿救治、早产儿出院后随访; 新生儿护理,发热,咳嗽,腹泻,便秘,过敏,皮疹,疫苗接种; 婴儿鼻塞,胀气,湿疹,口水疹,贫血,补铁。 对新生儿疾病,呼吸,消化等系统常见病及疑难疾病有多年的临床经验, 比如上呼吸道感染,气管炎,肺炎,过敏性咳嗽,哮喘,慢性鼻-鼻窦炎,扁桃体炎,腺样体肥大,消化不良,腹泻,腹痛,便秘,营养不良,婴儿湿疹等。 乳糖不耐受,婴儿牛奶蛋白过敏等
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王廷科 主治医师

2011年毕业于湖北民族学院,在临床工作至今。常处理一般临床多发病,常见病。

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接诊量 2.9万
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擅长:擅长一般内科病症,呼吸内科,比如慢性支气管炎,肺气肿,上下呼吸道感染,感冒等等中医治疗,心血管内科,冠心病,心肌缺血,心律失常,高血压等,以及内分泌,糖尿病,甲状腺疾病,痛风等,以及肿瘤等的常规治疗。以及男科疾病,阳痿早泄,遗精,不育等治疗,以及女性月经不调,痛经,不孕等的治疗。中医减肥调理。以及急慢性荨麻疹,红斑,带状疱疹的急性期,以及带状疱疹后神经痛的中医治疗。过敏性皮炎等
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余永生 副主任医师

从事儿科临床工作近三十年,毕业于武汉大学医学院临床医学专业,副主任医师职称,担任儿科副主任。在国内核心医学期刊发表论文三篇,参与儿科医学专著一部。中国CCAP委员。

好评 99%
接诊量 4178
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擅长:擅长儿科呼吸专业,儿童哮喘、慢性咳嗽、上气道综合征、过敏性咳嗽等。
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周晓红 主任医师

周晓红,女,1975年出生,儿科业务骨干、副主任医师、湖北省医师协会变态反应医师分会第一届委员会委员、国家级心理咨询师。1997年参加工作至今,长期从事儿科医、教、预、研工作。2009年赴同济医科大学附属同济医院儿科进修一年,先后赴昆明,武汉、随州等地参加了多次儿科新知识、新疗法,新进展学习班,在国家级、省级刊物上发表儿科专业论文多篇,在儿科过敏性疾病一书中担任副主编。经过多种途径的学习,积累了丰富的临床经验,尤其是在小儿急危重症的救治、新生儿疾病、小儿神经系统疾病、小儿智能、体格发育的评估、慢性病的诊治等方面有较高的诊疗技术水平,对儿童早期发展,儿童发育行为方面也有深入研究。2014年参与市级科研课题《PDCA循环在新生儿重症监护病房医院感染管理中的应用》,近三年主持开展《NBNA测评在新生儿临床工作中应用的应用及对高危儿的预测价值》、《早产儿院外营养指导与生长发育监测项目汇报》等新技术、新业务,并多次参加医院组织的各种学术交流会议。每周均主持科内专科查房。多次荣获卫生系统先进工作者及医德医风考评优秀工作者称号。    

好评 99%
接诊量 8776
平均等待 30分钟
擅长:在临床工作20余年,对儿科常见病如上呼吸道感染,支原体肺炎,重症肺炎等多发病诊断熟练掌握,尤其是在小儿感染性疾病,小儿智能、体格发育的评估、慢性病的诊治等方面有较高的诊疗技术水平,如宝宝营养不良,微量元素的缺乏,缺铁性贫血的治疗,口水疹的护理,儿童鼻塞呼吸不畅,婴儿消化不良,腹胀,阵发性哭闹,睡眠喂养障碍及呼吸系统疾病等。对儿童早期发展,儿童发育行为方面如儿童自闭症、多动症、抽动症,语言发育迟缓的诊断治疗深有了解。  
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马东霞 副主任医师

医学博士,毕业于华中科技大学同济医学院附属同济医院(硕博连读),主持国家自然科学基金1项,参与国家及省级自然科学基金5项,共同获得医学专利1项,发表中英文学术论文10余篇,参与临床药物研究项目20余项。主要研究方向:吸入物过敏性疾病及食物过敏性疾病个体化脱敏治疗及生物分子靶向治疗,遗传性血管性水肿、运动诱发过敏反应及严重过敏反应的诊治及预防。

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接诊量 7
平均等待 15分钟
擅长:擅长疾病:呼吸道过敏性疾病(过敏性哮喘、慢性咳嗽);五官过敏性疾病(过敏性鼻炎、变应性结膜炎,花粉食物过敏综合征);皮肤过敏性疾病(婴幼儿湿疹,荨麻疹、特应性皮炎);食物过敏及食物不耐受(儿童食物过敏的预防,儿童及成人食物脱敏及科学管理);消化道过敏性疾病(嗜酸性粒细胞性胃炎及食管炎);系统过敏性疾病(过敏性休克、运动、食物等诱发严重过敏反应等)及过敏性疾病的慢病管理及三级预防。
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先天性聋 患友问诊

4岁儿童,鼻炎和中耳炎3周,耳聋基因携带者,用药咨询。
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2024-11-15 00:59:50
婴儿1个月大,听力排查正常,但基因排查未过,疑似遗传性耳聋。患者男性1个月3天
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2024-11-15 00:59:50
宝宝25天,鼻塞,咨询乳铁蛋白食用及耳聋基因携带对听力影响。
25
2024-11-15 00:59:50
胎儿发育偏小,产前诊断发现致病性基因,疑有遗传问题。患者女性27岁
7
2024-11-15 00:59:50
我有耳聋基因,脚部有骚痒、蜕皮和疼痛,想了解适合我的治疗脚气的方法。
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2024-11-15 00:59:50
耳聋基因杂合突变,无耳聋症状,现备孕。患者男性30岁
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2024-11-15 00:59:50
孩子听力筛查通过,但报告显示携带耳聋基因,询问相关危害及注意事项。患者女性7个月
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2024-11-15 00:59:50
孩子耳聋基因检测报告显示不通过,无听力问题,但可能影响下一代。患者男性3个月
11
2024-11-15 00:59:50
耳聋基因检测阳性,询问是否会影响胎儿及孕期注意事项。患者女性24岁
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2024-11-15 00:59:50
宝宝出生听力筛查正常,但基因检测发现GJB2耳聋基因杂合子,担心未来听力问题。患者女性23天
51
2024-11-15 00:59:50
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