疾病介绍:遗传性球形红细胞增多症（hereditaryspherocytosis，HS）是一种由遗传性红细胞膜缺陷，红细胞遭到破坏，超过骨髓造血代偿限度而引起的血管外溶血性贫血。其典型症状为反复发生的溶血性贫血表现，间歇性黄疸和不同程度的脾大，还可引起胆囊结石、溶血危象等并发症。其遗传方式有常染色体显性遗传（约75%）、常染色体隐性遗传（约15%）和新的基因突变。本病经过规范而有效的治疗后，患者的症状可有效缓解，保障正常生活。但如果出现严重并发症可能危及患者生命。本病不能治愈，但脾切除手术可有效控制症状[1,2]。

广东地区的血液科专家们在遗传性球形红细胞增多症的诊治方面有着丰富的经验和深入的研究。作为一个常见的血液系统疾病，遗传性球形红细胞增多症在广东的发病率相对较高，血液科医生们对此类疾病的诊断和治疗有着独到的见解。他们利用最先进的技术和设备，为患者提供个性化的治疗方案，帮助他们摆脱疾病的困扰。如果您或您的家人在广东地区遭受遗传性球形红细胞增多症的折磨，不妨通过在线问诊与广东的血液科专家们取得联系。他们将为您提供专业的建议和指导，帮助您更好地理解和管理这种疾病。