深圳市 先天性心肌致密化不全 专家

疾病介绍:心室肌致密化不全是一种先天性心肌发育不全的罕见疾病。主要是由于在胚胎初期阶段,心脏尚处于发育过程中,某些因素导致心内膜心肌形态学改变,引发肌小梁在发展过程中无法主要是由于在胚胎初期阶段,心脏尚处于发育过程中,某些因素导致心内膜心肌的形态学发生改变,引发肌小梁在发展过程中无法致密化,最终造成心室肌无法发育完全而致病。早期患者无明显特异性临床表现,晚期患者通常会出现心力衰竭(气促、乏力、水肿等)、心律失常(胸闷、心悸等)等临床表现。临床无特殊的治疗方法,主要以对症治疗为主(如抗心衰、抗心律失常及抗凝治疗等),随病情进展到终末阶段,心脏移植即成为唯一的治疗方式。该病无法治愈且预后较差,死亡率也较高。
广东地区的居民如果遇到先天性心肌致密化不全这一疾病,应该尽快就诊于专业的心血管内科。该科室专注于心脏疾病的诊断和治疗,包括先天性心肌致密化不全。在线问诊在广东地区也非常方便,可以直接联系当地的知名心血管内科医生进行初步咨询和预约。先天性心肌致密化不全是一种罕见但严重的心脏病,需要由经验丰富的医生进行个性化的治疗方案制定。广东的许多医院都设有心血管内科,配备了先进的设备和技术,可以为患者提供全面的诊疗服务。通过在线问诊,广东的患者可以更快地获取专业的医疗建议,避免耽误治疗的最佳时机。
吴戴红 副主任医师

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擅长:复杂的先天性心脏病如永存动脉干、大动脉转位、心内膜垫缺损等以及少见的心脏病疾患如双腔左心室、心肌致密化不全、罕见的瓣膜病变等心血管疑难病症的超声诊断
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先天性心肌致密化不全 患友问诊

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2024-09-21 13:45:53
孩子被诊断出患有心肌致密化不全,目前没有用药,想了解用药建议和生活方式调整。患者男性18岁
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2024-09-21 13:45:53
一位患者想了解心肌致密化不全的相关问题,特别是如何区分先天与后天,以及通过什么方式可以确诊。患者男性22岁
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2024-09-21 13:45:53
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2024-09-21 13:45:53
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2024-09-21 13:45:53
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2024-09-21 13:45:53
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2024-09-21 13:45:53
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2024-09-21 13:45:53
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2024-09-21 13:45:53

先天性心肌致密化不全 科普文章

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