疾病介绍:先天性无阴道，目前国际上建议统一称为MRKH综合征，是因双侧副中肾管（也称为米勒管）发育不全或双侧副中肾管尾端发育不良所致，几乎均合并无子宫或仅有始基子宫（子宫极小，多数无宫腔），乳房、体态等第二性征以及外阴发育正常，但无阴道口，卵巢功能多为正常。患者幼年时无症状，进入青春期（约11～13岁）后可存在无月经来潮及性生活困难。通过进行人工阴道成形术，虽然无法恢复生育能力，但大部分患者可正常进行性交，如不进行治疗，患者无法正常性交，会存在自卑、孤独等心理，严重影响患者的生活质量。

广东省先天性阴道缺如患者，可关注以下相关科室和医生资源。在妇产科领域，江门市妇幼保健计划生育服务中心的主治医师擅长治疗月经不调、阴道炎、盆腔炎等疾病，并多次参加全国性大型会议，与知名专家同台手术。珠海菲斯安琪医疗美容诊所的主治医师毕业于长春白求恩医科大学，专长于性病治疗。广州市白云区妇幼保健院的主治医师毕业于华中科技大学同济医学院，擅长处理妇科炎症、内分泌等问题。香港大学深圳医院的主治医师毕业于广东医科大学，对异位妊娠、子宫肌瘤、卵巢囊肿等疾病有丰富的诊治经验。东莞市妇幼保健院的住院医师本科毕业于广东医科大学，专长妇产科相关疾病的诊疗。患者可在线咨询，方便快捷获取医疗帮助。