海淀区 先天性心肌致密化不全 专家

疾病介绍:心室肌致密化不全是一种先天性心肌发育不全的罕见疾病。主要是由于在胚胎初期阶段,心脏尚处于发育过程中,某些因素导致心内膜心肌形态学改变,引发肌小梁在发展过程中无法主要是由于在胚胎初期阶段,心脏尚处于发育过程中,某些因素导致心内膜心肌的形态学发生改变,引发肌小梁在发展过程中无法致密化,最终造成心室肌无法发育完全而致病。早期患者无明显特异性临床表现,晚期患者通常会出现心力衰竭(气促、乏力、水肿等)、心律失常(胸闷、心悸等)等临床表现。临床无特殊的治疗方法,主要以对症治疗为主(如抗心衰、抗心律失常及抗凝治疗等),随病情进展到终末阶段,心脏移植即成为唯一的治疗方式。该病无法治愈且预后较差,死亡率也较高。
北京心血管内科专注于先天性心肌致密化不全的研究与治疗,汇聚了一批经验丰富的专家团队。以某某医院为例,该医院心血管内科拥有专业的医生团队,其中医生某某擅长诊治此类疾病,深受患者信赖。为了更便捷地为患者提供医疗服务,医院提供在线问诊服务,让患者足不出户即可获得专业医生的诊断和建议。
郑淋 副主任医师

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擅长:小儿各种心脏疾患的超声心动图诊断,如:川崎病、心肌损害、心肌炎、感染性心内膜炎、心包炎、心包积液、扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、缺血性心肌病、左室心肌致密化不全、心脏瓣膜病、心脏憩室、心脏肿瘤、动脉瘤、动脉夹层、多发性大动脉炎、各种继发性心脏病(高血压性心脏病、甲亢性心脏病、免疫风湿性心脏病、心脏血栓形成等)及各种先天性心脏病(室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、心内膜垫缺损、法洛氏四联症、肺静脉异位引流、肺动脉闭锁、右室双出口、右室双腔心、大动脉转位、永存动脉干、三尖瓣闭锁、三尖瓣下移畸形、三房心、主肺动脉间隔窗、先天性瓣膜畸形、单心室、右位心、肺动脉吊带、血管环及少见罕见心血管畸形)
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王芳韵 主任医师

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马桂琴 主任医师

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先天性心肌致密化不全 患友问诊

心悸、闷痛、全身发抖,疑为心肌致密化不全。患者男性19岁
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2024-10-18 11:32:31
25岁男性被诊断出先天性心肌致密化不全,担心是否会影响寿命,想知道是否可以长期服用辅酶Q10来保护心脏。患者女性
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2024-10-18 11:32:31
我想了解心脏彩超报告显示的室间隔缺损、动脉导管未闭合和可能的先天性心脏病和心肌致密化不全的治疗和预后情况。患者女性15天
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2024-10-18 11:32:31
早产导致心肌膜发育不全,七八岁时运动过度不适,咨询病情及生活注意事项。患者女性15岁
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2024-10-18 11:32:31
我家孩子被诊断出心肌治密化不全,需要进行哪些检查和治疗?
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2024-10-18 11:32:31
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2024-10-18 11:32:31
孩子心率过快,怀疑致密化心肌不全。患者女性1岁10个月
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2024-10-18 11:32:31
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2024-10-18 11:32:31
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2024-10-18 11:32:31
患有先天心肌致密化不足,需定期服用左卡尼汀,现药快用完,咨询用药。患者男性3岁
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2024-10-18 11:32:31

先天性心肌致密化不全 科普文章

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