昌平区 先天性心肌致密化不全 专家

疾病介绍:心室肌致密化不全是一种先天性心肌发育不全的罕见疾病。主要是由于在胚胎初期阶段,心脏尚处于发育过程中,某些因素导致心内膜心肌形态学改变,引发肌小梁在发展过程中无法主要是由于在胚胎初期阶段,心脏尚处于发育过程中,某些因素导致心内膜心肌的形态学发生改变,引发肌小梁在发展过程中无法致密化,最终造成心室肌无法发育完全而致病。早期患者无明显特异性临床表现,晚期患者通常会出现心力衰竭(气促、乏力、水肿等)、心律失常(胸闷、心悸等)等临床表现。临床无特殊的治疗方法,主要以对症治疗为主(如抗心衰、抗心律失常及抗凝治疗等),随病情进展到终末阶段,心脏移植即成为唯一的治疗方式。该病无法治愈且预后较差,死亡率也较高。
北京心血管内科专注于先天性心肌致密化不全的研究与治疗,汇聚了一批经验丰富的专家团队。以某某医院为例,该医院心血管内科拥有专业的医生团队,其中医生某某擅长诊治此类疾病,深受患者信赖。为了更便捷地为患者提供医疗服务,医院提供在线问诊服务,让患者足不出户即可获得专业医生的诊断和建议。
郑淋 副主任医师

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擅长:小儿各种心脏疾患的超声心动图诊断,如:川崎病、心肌损害、心肌炎、感染性心内膜炎、心包炎、心包积液、扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、缺血性心肌病、左室心肌致密化不全、心脏瓣膜病、心脏憩室、心脏肿瘤、动脉瘤、动脉夹层、多发性大动脉炎、各种继发性心脏病(高血压性心脏病、甲亢性心脏病、免疫风湿性心脏病、心脏血栓形成等)及各种先天性心脏病(室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、心内膜垫缺损、法洛氏四联症、肺静脉异位引流、肺动脉闭锁、右室双出口、右室双腔心、大动脉转位、永存动脉干、三尖瓣闭锁、三尖瓣下移畸形、三房心、主肺动脉间隔窗、先天性瓣膜畸形、单心室、右位心、肺动脉吊带、血管环及少见罕见心血管畸形)
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王芳韵 主任医师

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马桂琴 主任医师

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先天性心肌致密化不全 患友问诊

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先天性心肌致密化不全 科普文章

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