疾病介绍:先天性食管闭锁是患儿在母亲体内，胚胎期时发育异常导致的严重消化道畸形。多数患儿在出生不久就表现出流涎、口腔中有大量泡沫、唾液从口腔外溢、面部青紫等典型症状。本病发病率较高，如得不到早期的诊断和治疗，多数患儿常在数日内死亡，所以一旦确诊，应及时进行手术治疗，手术治疗预后较好，同时，在治疗术前预防并发症如吸入性肺炎的同时，还应预防术后并发症，如食管气管瘘、食管吻合处狭窄等的发生。

江西省先天性食管闭锁患者可关注小儿外科相关疾病，包括疝气、血管瘤、外伤、先天性心脏病、包皮过长、包茎、先天畸形等。崇义安康中医医院副主任医师（男科）具备丰富的临床经验，擅长常见病和多发病的诊断和治疗。九江市妇幼保健院有多位主治医师及副主任医师，擅长髋关节脱位、扳机指、多指（趾）畸形、包皮龟头炎、泌尿系疾病等诊治，医院等级为三级甲等。赣州市妇幼保健院小儿骨科团队具有丰富的诊疗经验，擅长儿童四肢骨折及骨关节畸形等疾病，医院等级为三级甲等。如有疑问，可在线咨询相关医生获取专业建议。