静安区 瓜氨酸血症 专家

疾病介绍:瓜氨酸血症是一种罕见的遗传性疾病,以体内尿素循环障碍(是体内重要的代谢循环,可以促进氨的排出,以防对人体产生毒性)为主要特点[1]。根据基因突变的位点不同,可分为瓜氨酸血症Ⅰ型和瓜氨酸血症Ⅱ型。前者主要表现为喂养困难、呕吐、嗜睡、智力障碍或精神障碍等症状,严重时可并发脑水肿,危及患者生命。后者于婴儿期发病时,主要症状有黄疸、大便颜色浅淡、喂养困难等;于成年后发病时,主要症状有特殊饮食嗜好、消瘦、谵妄等,严重者病情发展急剧,若得不到规范的治疗可危及生命。本病尚不可彻底治愈,临床上以对症支持处理为主,包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等,患者预后大多较好。
上海,作为中国的经济中心,拥有世界一流的医疗资源。对于罕见的瓜氨酸血症,上海的内分泌科专家们提供了专业的诊断和治疗服务。瓜氨酸血症是一种遗传性代谢疾病,主要影响新生儿和婴幼儿。上海的内分泌科医生们在这方面有着丰富的经验和深入的研究。他们在上海的各大医院中工作,包括上海交通大学医学院附属瑞金医院、复旦大学附属华山医院等。这些医院都配备了最先进的设备和技术,能够为患者提供最好的治疗效果。值得一提的是,上海的内分泌科医生们也非常注重在线问诊服务,通过网络平台,患者可以随时随地与医生进行交流,获取专业的医疗建议。无论您身在何处,上海的内分泌科专家们都将为您提供最优质的医疗服务。
万平 主治医师

外科学博士,2011年于美国贝勒医学院访问学习。担任《中华器官移植杂志》、《中华移植杂志(电子版)》特约编委,获得国际肝移植学会“Young Investigator Award”奖,入选上海市科技英才扬帆计划,主持国家自然科学基金1项。长期从事儿童与成人终末期肝病、肝脏良恶性肿瘤的临床诊治,尤其对于儿童遗传代谢性肝病、胆道闭锁、肝母细胞瘤等儿童罕见病的外科治疗及随访具有丰富的临床经验。至今累计发表论文20余篇,其中第一作者SCI 12篇。担任《中国儿童肝移植临床诊疗指南(2015版)》执笔专家,以及《中国尿素循环障碍诊断、治疗和管理指南(2022版)》参编专家。

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擅长:小儿与成人终末期肝病的肝移植治疗,尤其擅长儿童遗传代谢病、胆道闭锁、肝母细胞瘤等的肝移植手术治疗,包括酪氨酸血症、尿素循环障碍(如鸟氨酸氨甲酰转移酶缺陷、瓜氨酸血症、氨甲酰磷酸合成酶缺陷、精氨酸血症、精氨酸琥珀酸合成酶缺陷等)、甲基丙二酸血症、丙酸血症、糖原累积症、尼曼匹克病、家族性高胆固醇血症、线粒体病、枫糖尿病、Wilson氏病、进行性家族性肝内胆汁淤积症等。
图文49.0电话75.0
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