疾病介绍:遗传性球形红细胞增多症（hereditaryspherocytosis，HS）是一种由遗传性红细胞膜缺陷，红细胞遭到破坏，超过骨髓造血代偿限度而引起的血管外溶血性贫血。其典型症状为反复发生的溶血性贫血表现，间歇性黄疸和不同程度的脾大，还可引起胆囊结石、溶血危象等并发症。其遗传方式有常染色体显性遗传（约75%）、常染色体隐性遗传（约15%）和新的基因突变。本病经过规范而有效的治疗后，患者的症状可有效缓解，保障正常生活。但如果出现严重并发症可能危及患者生命。本病不能治愈，但脾切除手术可有效控制症状[1,2]。

山西地区的居民可能会面临遗传性球形红细胞增多症这一血液系统的挑战。作为一种罕见的遗传性疾病，遗传性球形红细胞增多症需要专业的血液科医生进行诊断和治疗。在山西，血液科是处理此类问题的首选科室。我们强烈建议您寻找经验丰富的血液科医生，并利用在线问诊服务，以便更好地管理您的健康。