儿童常见及疑难肝病、先天性糖基化障碍、罕见病、疑难杂症、黄疸，婴儿肝炎，胆汁淤积症，高胆红素血症，肝硬化，肝功能衰竭，肝功能异常，转氨酶升高，肝脾肿大，腹水，门静脉高压，肝移植术前及术后管理，遗传代谢性肝病，希特林缺陷病（NICCD），阿拉基（Alagille）综合征，进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC），胆汁酸合成缺陷，Gilbert综合征，Crigler-Najjar综合征，Doubin-Johnson综合征，Rotor综合征，药物性肝损伤、先天性肝纤维化、多囊肝、纤毛病引起的肝功能异常、糖原累积病、溶酶体病（尼曼匹克病、戈谢病、粘多糖病、粘脂病），先天性糖基化障碍、转醛醇酶缺乏症。对儿童肝脏疾病基因诊断报告进一步分析，判断基因异常与孩子病情的相关性，代谢性肝病遗传咨询。
儿童常见及疑难肝病、先天性糖基化障碍、罕见病、疑难杂症、黄疸，婴儿肝炎，胆汁淤积症，高胆红素血症，肝硬化，肝功能衰竭，肝功能异常，转氨酶升高，肝脾肿大，腹水，门静脉高压，肝移植术前及术后管理，遗传代谢性肝病，希特林缺陷病（NICCD），阿拉基（Alagille）综合征，进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC），胆汁酸合成缺陷，Gilbert综合征，Crigler-Najjar综合征，Doubin-Johnson综合征，Rotor综合征，药物性肝损伤、先天性肝纤维化、多囊肝、纤毛病引起的肝功能异常、糖原累积病、溶酶体病（尼曼匹克病、戈谢病、粘多糖病、粘脂病），先天性糖基化障碍、转醛醇酶缺乏症。对儿童肝脏疾病基因诊断报告进一步分析，判断基因异常与孩子病情的相关性，代谢性肝病遗传咨询。
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