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地坛医院,北京地坛医院社会心理性矮小症专家

简介:

首都医科大学附属北京地坛医院是一家以传染病学为重点和特色的三级甲等医院,集医疗、科研、教学、预防于一体,为国家传染病医学中心主体医院。医院始建于1946年,为北平市立传染病医院,2008年医院整体搬迁至北京市朝阳区北皋地区,2012年原北京市潮白河骨伤科医院并入为顺义分院。医院现有编制床位共1600张,职工1700余人,建筑面积约12万平方米。建设成为“世界知名的传染病诊疗与研究中心、北京一流的三级甲等综合性医院”是医院持之以恒的追求目标。地坛医院拥有国家临床重点专科(感染病科、检验科)、国家中医药管理局重点专科(中医肝病、中医传染病)以及重点学科(中西医结合传染病),设立有国家感染性疾病医疗质量控制中心、国家临床药物试验基地(肝病、艾滋病、感染病)、北京市感染性疾病研究中心、WHO艾滋病治疗与关怀综合管理合作中心、北京红丝带之家等权威机构,拥有新发突发传染病研究北京市重点实验室、北京市示范性研究型病房、市科委新发突发传染病临床样本与数据资源库等科研支持平台。医院拥有享受政府特殊津贴专家、教育部“长江学者”、北京市优秀杰出青年、市科技新星、市“215”卫生人才工程领军人才、市“突贡专家”、市百千万人才工程等优秀人才,并多次获得国家科学技术进步奖、北京市科学技术奖、中华医学科技奖、华夏医学科技奖等奖项。地坛医院一直坚持走“专科特色,综合发展”的道路,形成了以肝病中心、感染性疾病诊疗中心、中西医结合中心、危重症医学救治中心为代表的传染病优势学科,同时打造了特色鲜明、协同发展的综合学科体系,尤其是在综合学科同传染病交叉领域取得了丰硕成果,具备传染病综合诊疗能力和疑难危重传染病救治先进技术,引领和推动国家传染病医学发展。地坛医院始终秉承“平疫结合”的原则,多次承担并圆满完成了重大传染病疫情等突发公共卫生事件的救治任务。2017年,医院获批成立了北京市新发突发传染病应急救治中心。在散发、烈性新发突发传染病救治方面,医院先后成功诊断并救治了北京首例H7N9禽流感、埃博拉、MERS、中国首例黄热病、裂谷热、北京首例寨卡病毒病、皮肤炭疽、霍乱、H9N2、疟疾、肺鼠疫等患者,并能够顺利完成危重传染病患者的航空转运及救治工作等。在重大传染病疫情救治方面,医院先后承担了非典、甲型H1N1流感、新冠肺炎疫情等诊疗救治任务。自2020年1月19日收治北京市第一例新冠确诊病例以来,一直作为北京市定点收治医院坚守在抗击疫情一线,白衣执甲,全力以赴,不折不扣地履行本土病例和境外输入人员的筛查救治职责,是北京市投入救治最早、收治患者最多、持续时间最长的医疗机构,创造了低死亡率、高救治成功率的佳绩。在应急援外方面,医院先后派出专家赴西非、马达加斯加、圭亚那、南苏丹等执行医疗救治任务,为人类命运共同体贡献中国力量、地坛力量。地坛医院是首都医科大学附属医院,是北京大学医学部、北京中医药大学教学医院,是首都医科大学传染病学系单位和传染病专科医师规范化培训基地,承担着博士研究生、硕士研究生、本科生及继续医学教育等多层次教学任务。现有博士培养点6个,硕士培养点18个,博士研究生导师20名,硕士研究生导师28名,并设有博士后流动站,每年为社会培养大量优秀传染病学科人才。地坛医院始终坚持公益性定位,2018年牵头成立了地坛感染病专科联盟,以地坛医院作为龙头单位,联合全国积极从事感染性疾病预防、诊疗、科研、教学、宣教领域的医疗机构,以专科协作为纽带,以资源共享为核心,在学科建设、医疗服务、科研协作、人才培养、学术交流等多方面开展合作。目前,联盟成员单位已覆盖全国31个省市自治区的91家医疗机构,开展各项交流合作活动,不断整合联盟成员单位的医疗资源,提升感染性疾病的防治水平,实现成员单位之间优势互补、互惠共享、共同发展的目标。地坛医院将继续着眼国家战略,肩负人民使命,发挥传染病领域“特种兵”的作用,引领和推动我国传染病医学发展,为人民健康和国家安全保驾护航,向世界提供中国经验、标准和方案。侏儒症(Dwarfism)是由一种基因疾病引起的,会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长,与遗传有关,全身,生长激素,手术治疗,无,禁食辛辣刺激性食物,体格检查,X线检查,。

庞艳华 副主任医师

各种性传播疾病,如高低危HPV感染(包括尖锐湿疣 ,宫颈外阴相关病变,如HSIL和LSIL等) ,尤其复杂难治及巨大尖锐湿疣,梅毒(包括妊娠梅毒)、生殖器疱疹、淋病及非淋菌性尿道炎、职业暴露后的评估、艾滋病、性病心理问题等,各种感染性皮肤病(如皮肤结核、皮肤真菌、病毒性皮肤病等),皮肤肿瘤(包括良性、恶性皮肤肿瘤)等。常见皮肤病,美容皮肤学,尤其皮肤外科学,包括浅表肿物切除术(如色素痣,皮肤纤维瘤,表皮囊肿等),各种良、恶性肿瘤的切除与修复,微创腋臭根治术等;

好评 100%
接诊量 1790
平均等待 15分钟
擅长:各种性传播疾病,如高低危HPV感染(包括尖锐湿疣 ,宫颈外阴相关病变,如HSIL和LSIL等) ,尤其复杂难治及巨大尖锐湿疣,梅毒(包括妊娠梅毒)、生殖器疱疹、淋病及非淋菌性尿道炎、职业暴露后的评估、艾滋病、性病心理问题等,各种感染性皮肤病(如皮肤结核、皮肤真菌、病毒性皮肤病等),皮肤肿瘤(包括良性、恶性皮肤肿瘤)等。常见皮肤病,美容皮肤学,尤其皮肤外科学,包括浅表肿物切除术(如色素痣,皮肤纤维瘤,表皮囊肿等),各种良、恶性肿瘤的切除与修复,微创腋臭根治术等;
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吴亮 主任医师

1. HIV暴露前/后预防; 2. HIV/AIDS抗病毒治疗方案选择、副反应监测和处理、治疗失败的判定和替代方案选择; 3. AIDS相关机会性感染及肿瘤的诊治及危重症抢救治疗; 4. 其他常见感染性疾病的诊治。

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接诊量 19
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擅长:1. HIV暴露前/后预防; 2. HIV/AIDS抗病毒治疗方案选择、副反应监测和处理、治疗失败的判定和替代方案选择; 3. AIDS相关机会性感染及肿瘤的诊治及危重症抢救治疗; 4. 其他常见感染性疾病的诊治。
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魏春波 副主任医师

尖锐湿疣、肛周湿疣、人类乳头瘤病毒(HPV)感染类疾患、梅毒、淋病、非淋菌性尿道炎、生殖器疱疹、艾滋病等性传播疾病等 HIV暴露后咨询及处理、恐艾症.常见皮肤病患

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平均等待 -
擅长:尖锐湿疣、肛周湿疣、人类乳头瘤病毒(HPV)感染类疾患、梅毒、淋病、非淋菌性尿道炎、生殖器疱疹、艾滋病等性传播疾病等 HIV暴露后咨询及处理、恐艾症.常见皮肤病患
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陈凤欣 主任医师

各种类型肝炎(含乙肝、丙肝、甲肝、戊肝、脂肪肝等)、肝硬化及艾滋病,狂犬病,手足口病,水痘,麻疹,流感,新冠肺炎等各种传染病的临床诊治及乙肝母婴阻断的指导工作。特别关注于传染病合并内科疾病(如高血压、高血脂、糖尿病等

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平均等待 6小时
擅长:各种类型肝炎(含乙肝、丙肝、甲肝、戊肝、脂肪肝等)、肝硬化及艾滋病,狂犬病,手足口病,水痘,麻疹,流感,新冠肺炎等各种传染病的临床诊治及乙肝母婴阻断的指导工作。特别关注于传染病合并内科疾病(如高血压、高血脂、糖尿病等
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王爱彬 主任医师

感染性疾病。如病毒性肝炎及肝硬化的诊断及治疗(乙肝、丙肝),HIV感染/艾滋病、梅毒的诊治及相关高危阻断,其他法定传染病(狂犬病、流感、手足口病、疟疾、布鲁菌病、肾综合征出血热等)及感染及发热性疾病

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接诊量 65
平均等待 1小时
擅长:感染性疾病。如病毒性肝炎及肝硬化的诊断及治疗(乙肝、丙肝),HIV感染/艾滋病、梅毒的诊治及相关高危阻断,其他法定传染病(狂犬病、流感、手足口病、疟疾、布鲁菌病、肾综合征出血热等)及感染及发热性疾病
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伦文辉 主任医师

HPV感染及相关疾病,包括顽固性跖疣,尖锐湿疣,扁平疣,宫颈HPV持续感染,外阴HPV持续感染,粘膜HPV感染相关癌前病变

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擅长:HPV感染及相关疾病,包括顽固性跖疣,尖锐湿疣,扁平疣,宫颈HPV持续感染,外阴HPV持续感染,粘膜HPV感染相关癌前病变
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马烈 主任医师

乙型及丙型病毒性肝炎的抗病毒治疗;在各型肝炎包括急慢性病毒性肝炎、肝炎后肝硬化、原发性肝炎的治疗上积累了较丰富的经验

好评 99%
接诊量 104
平均等待 -
擅长:乙型及丙型病毒性肝炎的抗病毒治疗;在各型肝炎包括急慢性病毒性肝炎、肝炎后肝硬化、原发性肝炎的治疗上积累了较丰富的经验
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梁秀霞 副主任医师

胃食管反流病,胃十二指肠溃疡,慢乙肝,慢丙肝,脂肪肝,肝硬化,食管胃静脉曲张,消化道出血

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擅长:胃食管反流病,胃十二指肠溃疡,慢乙肝,慢丙肝,脂肪肝,肝硬化,食管胃静脉曲张,消化道出血
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马佳丽 副主任医师

消化系统的常见病和多发病,比如胃食管反流病、慢性胃炎、消化性溃疡,急性胰腺炎,消化道出血、慢性肝病以及肝硬化各种并发症等,常年致力于肝硬化伴食管胃静脉曲张破裂出血的相关研究。

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接诊量 1
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擅长:消化系统的常见病和多发病,比如胃食管反流病、慢性胃炎、消化性溃疡,急性胰腺炎,消化道出血、慢性肝病以及肝硬化各种并发症等,常年致力于肝硬化伴食管胃静脉曲张破裂出血的相关研究。
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刘遥 副主任医师

乙型、丙型肝炎的个体化抗病毒治疗,肝硬化及相关并发症的诊治,肝癌高风险人群的早期筛查及预防、肝癌确诊患者进一步治疗方案的制定,酒精性肝病、脂肪肝、自身免疫学肝病、药物性肝损伤等不同病因的鉴别及治疗。

好评 100%
接诊量 4
平均等待 -
擅长:乙型、丙型肝炎的个体化抗病毒治疗,肝硬化及相关并发症的诊治,肝癌高风险人群的早期筛查及预防、肝癌确诊患者进一步治疗方案的制定,酒精性肝病、脂肪肝、自身免疫学肝病、药物性肝损伤等不同病因的鉴别及治疗。
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患友问诊

4.5岁儿童,食欲不振,个头不长,寻求用药建议。患者女性
14
2024-09-19 07:32:50
宝宝1岁8个月,个子矮小,说话晚,想咨询是否可以使用某种药物来调理。患者女性
47
2024-09-19 07:32:50
13岁女孩身高1米5,挑食,想咨询营养补充方法。患者女性
51
2024-09-19 07:32:50
4岁宝宝身高体重不达标,使用骨立高后增长缓慢,伴有眼袋和中医诊断为脾虚的症状。患者女性
70
2024-09-19 07:32:50
三岁儿童挑食,身高矮小,寻求赖氨酸钙镁锌的适用性建议。患者女性
17
2024-09-19 07:32:50
孩子9岁,一年没长高,偏矮偏瘦,有挑食、磨牙、流口水等症状。患者女性
18
2024-09-19 07:32:50
孩子七岁六个月,身高122厘米,身材偏矮,咨询是否需要用药。患者女性
12
2024-09-19 07:32:50
六岁男孩矮小,有牛奶鸡蛋过敏史,刚开始用药。患者女性
54
2024-09-19 07:32:50
孩子15岁,身高140cm,发育迟缓,疑有矮小症。患者女性
57
2024-09-19 07:32:50
孩子不长个子,全班最矮,询问是否需要补钙。患者女性
31
2024-09-19 07:32:50

科普文章

孩子的身高,一直是爸爸妈妈们关心的大问题:今天我们就 讲一讲 儿童 “长个子”这件大事。

 

如何判断是否是矮小症?

 

矮小症的诊断主要 如下:

生长缓慢:每年的生长速度不到5cm

身材矮小:高度明显落后,在同龄儿童中是 矮, 警惕矮小症的情况;

骨龄落后:检查骨龄落后于实际年龄两岁以上,这个需要用 X 线检查小孩的手部;

生长激素刺激试验异常:根据临床表现做相应的辅助检查,如两种以上药物生长激素刺激试验,试验结果都不正常时,支持矮小症的诊断。

造成孩子矮小的原因有哪些:

导致孩子身材矮小的原因比较多,主要如下:

 

生长激素缺乏症 需要做生长激素检查 来明确

 

甲状腺功能减低:是引起生长矮小比较常见的原因,需要做甲状腺功能检测。

 

性早熟:此时性征发育明显提前,会影响到最终身高,出现早长晚不长的情况。还有部分垂体功能低下,需要做垂体相关检查来明确。

 

遗传:部分家族性因素,如部分家庭成员普遍个子比较矮,主要由于基因导致,孩子身高也会受到影响,体质性青春发育期延迟,也称为晚长。

 

染色体异常:如女孩比较多见的特征综合征,由于 X 染色体缺少导致,可能存在身材矮小、智力正常的情况,还可伴有特殊面容。

 

三、家长如何管理孩子的身高

定期测身高,至少每 3 个月给孩子定点、定时量一次身高,了解孩子的身高水平及生长速率。

保证充足睡眠。 生长激素分泌最高峰的时间点是晚上 10:00-2:00 。建议学龄期的孩子不晚于 22:00 睡觉 保证充足睡眠

均衡饮食,但不要营养过剩,少喝碳酸饮料,少吃油炸食品等。

多运动,以纵向弹跳、拉伸类运动为主,可让孩子每天用 1 小时的时间进行跳绳、篮球、及游泳等体育运动。

注意: 3~12岁是治疗矮小症的黄金时间 ,如果 家长 发现孩子每年生长不到 5cm,长期低于同龄人半个头,应该尽早到医院接受专业的评估、诊断和治疗。

 

提示:本内容仅作参考,不能代替面诊(文中所提及药品,必须在专业医生的指导下使用),如有不适请尽快线下就医。

 

#营养性矮小#社会心理性矮小症#体质性矮小
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什么是“矮小症”?

矮小症主要是指身高,按照同年龄、同性别、同种族低于正常标准的第三百分位,或者是两个标准差,我们就说这个孩子身材矮小了。

家长如何早期发现孩子是否患有矮小症?

这个是非常重要也是家长最应该掌握的。

如果一个孩子比同龄孩子明显矮了,这时可能已经错过了最佳干预时期,已经较晚了。所以要早期发现孩子的身高问题,就要从出生后监测孩子的生长速度。想要知道孩子的生长速度是否正常,就应该绘制生长曲线。

生长曲线图就是把生长现象在图上用曲线表示出来。如果孩子生长速度下降了,他的生长水平也会慢慢降低,生长曲线就会逐渐变平下降。这种情况常见于生长激素缺乏,甲状腺功能低下等疾病,就需要到医院进行进一步评估及检查。

建议从出生以后,1 周岁内每月给孩子测量一次身长,一岁到三岁每三个月测量一次身长,三岁以后可以每半年测量一次身高,绘制曲线图。如果生长曲线变平或下降,就要及时找专业医生评估,及早发现身高问题,避免孩子以后身材矮小。

#营养性矮小#社会心理性矮小症#体质性矮小
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矮小的原因很多,也很复杂。

大概 60%-80%的矮小患儿,目前为止搞不清楚原因,除了身材矮以外,没有其它的病理的因素存在,生长速度、骨龄是正常的,称之为特发性矮小。

还有大概 20%-40%的,可能是由于疾病造成的。按照病因分类:

  • 内分泌疾病是一大类的:比如生长激素缺乏,甲状腺功能低下,性早熟,垂体激素缺乏引起的功能低下,肾上腺疾病,这种内分泌的疾病,可以使身高矮小。
  • 染色体疾病:最常见的就是唐氏综合征;女孩特有的先天性的卵巢功能发育不全,又叫 Turner 综合征;孩子长的又矮又胖,智力还不行,性发育还落后的,叫 Prader-Willi 综合征。
  • 骨骼系统的疾病:比如骨和软骨的发育障碍,软骨发育不全,骨发育不全,干骺端发育不全等等。

全身性的慢性疾病:比如先天性心脏病、肾脏疾病、消化系统的疾病,长期的腹泻,营养性的疾病,长期的营养不良,慢性的贫血等等,任何系统的长期的慢性的疾病,最终对儿童来说,都会影响他的生长发育,造成矮小。

宫内发育迟缓:新生儿出生体重低于两千五百克,可以是早产的低体重儿,也可以是足月的小样儿,这样的儿童也可以造成日后体格的矮小。

精神社会性矮小:由于精神方面的因素,情绪的障碍等等,会影响到孩子生长速度,时间长了以后也可以造成身材矮小。

还有遗传代谢性疾病导致的儿童矮小,所以矮小的原因太多了,错综复杂。

#社会心理性矮小症#体质性矮小#侏儒症#家族性身材矮小
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家族性矮小症在临床上也是非常常见的一类内分泌代谢疾病,家族性矮小症的患儿是需要进行治疗的,身材矮小不但影响各项生理功能的改变,对于患儿的心理影响也是非常严重的,因此,对于家族性矮小症的患者应该提早进行诊断与治疗和预防。

第一,家族性矮小症一般都会存在一定的遗传倾向,往往是父母的身材不高从而导致后代的身材矮小,对于后代最终的身高判断是需要通过父亲的身高和母亲的身高经过换算而最终决定的,对于家族性矮小症应该提早进行治疗和干预,目前国际上有很多药物可以干扰最身高的发展。

第二,家族性矮小症的治疗往往是通过一些生长激素的注射来达到催化身高的生长,前提是在儿童的骨骺线并没有完全闭合,让患儿的身体能够接受更多的生长激素,受体的作用更为强烈以及更敏感,对于营养更加丰富,孩子的身高最终会得到改善。

第三,对于家族性矮小症的治疗,应该普及到家族的每一代人群,通过加强营养的支持,改善良好的睡眠,增加一些户外的体育锻炼,并且逐渐的普及身材矮小的概念以及带来的危害,让大家了解并且通过生活方式上进行改善与干预治疗,逐渐实现从一代人到两代人再到三代人,身材矮小逐渐地走向消失,在临床上提倡早期治疗、生长的空间越大、效果最为明显!

#社会心理性矮小症#营养性矮小#体质性矮小
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矮小症在临床上是小儿内分泌最为常见的疾病之一,是儿童的一种高发疾病,矮小症的发生是可以通过积极的治疗而纠正的,这种疾病是完全可以治愈的并且能够达到预期的标准身高水平,而对于矮小症的治疗方法有哪些是非常重要的,今天就来为大家分析一下具体治疗矮小症的方法。
 
第一,药物治疗
 
绝大部分的矮小症患者都是需要用药物进行治疗的,这种治疗方法也是非常快速有效的,查找关键引起矮小症的病因,选择合适的药物进行治疗,比如甲状腺功能减退而引起的矮小症,这时补充左甲状腺素钠片进行治疗就可以纠矮小症继续进展而达到治疗的目的,而对于生长激素缺乏而引起的呆小症,应该应用生长激素类药物进行治疗,一般以皮下注射为主。
 
第二,非药物治疗
 
一部分矮小症的发生可能与营养不足以及体内微量元素的缺乏或者是膳食不健康、偏食等情况有关,对于这类患儿应该保证合理的饮食习惯,适量的进行一些体育锻炼让身体舒展并且做一些拔高和扣杀的动作以及引体向上等训练有助于促进孩子身高的生长,适当的补充蛋白质以及矿物质和必须的氨基酸,这些都是儿童生长发育必不可少的元素。
 
总结
 
对于矮小症的治疗主要是分为药物治疗和非药物治疗两种方法,根据患儿的化验结果以及分析情况,在医生的指导下用药以及养成良好的习惯,保证营养的均衡以及睡眠的充足,矮小症是可以彻底治愈得到纠正的!
#社会心理性矮小症#营养性矮小#侏儒症
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特发性矮小症在临床上是儿科内分泌比较常见的一种疾病,这种疾病的发生往往影响到最终身高,对于此种疾病的发生家长也比较担心和有一些顾虑,特发性矮小症具体怎么治疗是广大患儿家长所关心的一个问题,而我们今天要学习的内容就是关于特发性矮小症具体应该怎么治疗的问题?

排除其他疾病

特发性矮小症的发生不是偶然的,需要进行详细的排除和与其他疾病相鉴别的,需要排除全身代谢内分泌性疾病,基因突变性疾病,先天染色体异常疾病以及其他一些脑垂体的病变和肾上腺疾病等。另外,一些恶性肿瘤而引起的矮小症也是需要进行相关的鉴别和排除的,只有这些疾病的排除才能确定为特发性矮小症,才可以选择合适的治疗方案。

注射生长激素治疗

对于特发性矮小症的治疗,首选的药物就是注射生长激素进行治疗,应该选择早发现,早治疗,早预防的方式,往往男性儿童骨龄一旦超过 16 周岁,女性患儿骨龄超过 14 周岁以上,治疗相对比较困难,往往效果不佳,对于特发性矮小症的治疗周期大约在一年半左右,可以最终改善身高,对于疗程越长的患儿治疗的效果更明显。

运动疗法和中医方法

配合一些运动疗法和中医的特色方法也是能够改善特发性矮小症的,可以做一些伸展骨骼的运动,比如:引体向上、跳高、投篮的扣杀动作以及其他一些相关的体育锻炼,另外,也可以选择一些中医的方法如:针刺治疗、口服中药汤剂刺激骨骼发育从而改善身高。

#社会心理性矮小症#营养性矮小#侏儒症
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矮小症是临床上小儿内分泌最多见的疾病之一,矮小症的诊断是需要经过临床症状的判断和一些相关的检查进行确诊的,今天我们就来讲一讲矮小症如何进行确诊?大致分为以下几个方面。

第一,主要根据患者症状的表现进行判断,临床上最显而易见的症状就是身材的矮小,身高往往落后于同龄的、同种族的、同性别的儿童,在身高的标准差上会低于正常儿童平均身高的两倍,并且会伴有生长速度缓慢,生长速度每年小于五个厘米,骨龄远远落后于患儿实际年龄两年以上,对于发生这些症状疑似为矮小症再做进一步详细的检查进行确诊。

第二,详细的检查包括以下几个方面,其中包括: X 线骨龄的检查,生长激素水平的检查,胰岛素样生长因子,性激素六项的检查,甲状腺功能以及肝肾功能的检查,必要时还需要做生长激素的激发实验,还有其他一些相关的检查结合患儿的症状在医生的综合分析下进行确诊。

第三,矮小症确诊后需要及时的进行一些相关的治疗,往往给予患者使用促生长激素分泌类激素进行治疗,可以进行皮下注射;另外,也可以口服性激素进行治疗,如临床上比较常用的氟羟甲睾酮。

总结,矮小症的确诊需要通过临床症状和化验室检查相结合,在医生的评估下进行诊断,一旦确诊需要进行积极的治疗,最大限度的让孩子的身高达到正常水平,避免出现终身的遗憾!

#社会心理性矮小症#营养性矮小#侏儒症
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矮小症是临床上比较常见的小儿内分泌系统疾病,矮小症的发生与很多因素有关,而对于矮小症的判断应该怎样进行,是广大家长应该学习的问题,今天我们就来为大家讲一讲矮小症怎么判断的问题?

第一,很多时候患者家长带着孩子来看病时,不断的询问孩子是不是得了矮小症?实际上并不是这样的,很多孩子只是偏矮而已,并没有达到真正的医学诊断的矮小症,对于孩子偏矮的情况可能与生物遗传以及营养因素或者发育较晚等情况有关,在相关检查结果无异常的情况下,不需要特殊处理,定期的观察和保证营养丰富以及规律的休息,孩子自然会脱离这种矮小的情况。

第二,矮小症的医学诊断指的是,同年龄段的儿童、同性别的儿童、同种族的儿童并且在相同的生活环境下,身高低于正常人群平均身高的两个标准差以上,并且相关的化验检查也提示异常,其中包括:骨龄的延后、生长激素以及胰岛素样生长因子偏低,性激素水平也会出现偏低的情况或甲状腺功能异常而出现甲低等。

第三,需要注意的是在平时的日常生活中家长应该善于发现,如果发现孩子食欲减退,身高不再继续增长,发现自己家孩子和同年龄段的孩子相比矮半头,或者总坐在班级的最前边以及站在最前一排,这时应该去大医院进行相关的检查,前往内分泌科或儿科进行咨询,需要在专门的矮小症专家评估下进行诊断和治疗。

#社会心理性矮小症#营养性矮小#体质性矮小
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矮小症在临床上是常见的内分泌系统疾病之一,对于矮小症的发生并无特殊的治疗方法,主要是以注射生长激素为主,当然很多家长关心的问题是矮小症注射生长激素有哪些副作用?大致有以下几个方面:

第一,矮小症打针,实际上打的是生长激素,而生长激素它是外源性的,并不是人体本身自己分泌的,而打生长激素的方法是用针去皮下注射,虽然针头非常的小大约有四毫米左右,但是注射的部位往往会发生红、肿、热、痛,尤其是针头一旦弯曲变钝这些症状更明显,很多孩子都会感觉到疼痛难忍而拒绝注射。

第二,注射生长激素还有一个副作用,就是注射生长激素之后,生长会加速,而这时甲状腺激素的需求量也会随之增加,有的孩子身体没有及时的调整过来,可能会出现暂时的甲减,这样看来对于注射生长激素的孩子,应该每三个月进行一次甲状腺功能的复查,如果甲状腺功能异常需要短期补充甲状腺激素来进行治疗。

第三,注射生长激素可以抑制糖代谢,所以患儿可能会出现高血糖的情况,因此,复查甲状腺功能的同时也需要复查血糖,另外,还有其他一些副作用,比如会出现肱骨头滑脱等。

总结,目前注射生长激素的安全性还是很高的,副作用也是极个别少数的,按照医生的指导用药,打生长激素时给孩子定期复查,尤其监测血糖、甲功等项目。

#社会心理性矮小症#侏儒症#体质性矮小
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矮小症是临床上比较常见的内分泌系统疾病,矮小症多见于儿童,矮小症的发生是先天性疾病吗?这个答案是否定的,矮小症并不是全都为先天性的疾病,引起矮小症的原因有很多,其中先天遗传因素大约占有的比率为 70%左右,而后天形成的矮小症也是存在的,大约占有 30%左右,由此可以看出,矮小症并不全是先天性的疾病,具体的分析有以下两个方面:

第一,先天遗传因素导致的矮小症,在临床上包括家族性的矮小,往往是双亲都有矮小的情况,后代同样会出现矮小,但是在各项的检查中均为正常的结果,这就是典型的家族性遗传矮小,另外,也存在着病理性先天矮小症的发生,比如染色体疾病、基因突变等,一部分患儿在母体内小于同胎龄的儿童,虽然怀孕月份很足,但是患儿出生后身高以及体重会明显小于同胎龄儿童 10%到 15%左右,先天的生长激素缺乏或者生长激素作用的基因缺陷都会导致矮小症,这都是先天的一种情况。

第二,后天因素导致矮小症的发生,排除以上原因所出现的身材矮小,可能考虑与后天因素有关,比如患儿出现严重的营养不良、挑食、胃肠功能吸收较差、营养状态较差导致生长发育障碍而出现身材矮小,很多慢性系统疾病同样会导致身材矮小,比如慢性呼吸系统疾病,消化系统疾病,循环系统疾病,内分泌代谢性疾病以及骨骼系统方面的疾病,都是导致矮小症发生的后天因素,在临床上应该进行区分和鉴别。

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