四川省人民医院,作为国家三级甲等医院,拥有强大的医疗团队和先进的治疗设备。医院在神经肌肉疾病领域具有深厚的专业实力,特别是在进行性肌营养不良症这一罕见疾病的治疗方面,积累了丰富的临床经验。医院设有专门的神经内科,配备先进的基因检测技术和电生理诊断设备,能够对进行性肌营养不良症进行精确诊断和个体化治疗。医院积极参与国家重点研发计划,在基因治疗和细胞治疗领域取得突破,为患者带来新的希望。四川省人民医院致力于为进行性肌营养不良症患者提供全方位、高质量的医疗服务,是患者信赖的选择。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,遗传因素是其发病的重要因素,面部和颈部肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。