位于成都青羊宫旁的四川省人民医院，始建于1941年，是一所集临床医疗、保健医疗、教学科研为一体的综合性公立医院。作为中央大学医学院附属医院、1952年的人民医院，1989年被评为首批国家三级甲等医院，并于2002年与医学科学院合并，形成医学科学院·人民医院的全新格局。2012年，人民政府与中国科学院合作共建中国科学院四川转化医学研究医院，2013年又与电子科技大学共建电子科技大学医学院，挂电子科技大学附属医院牌。 医院秉承“一院多区、协同发展；全面推进、重点突出；科教兴院、人才强院”的发展理念，形成了以院本部为主体，包括青羊院区（院本部、皮肤病性病研究所、省老年医学中心）、洪河院区、温江院区（省精神医学中心）、高新科研基地、成都铁路卫生学校等多院区布局。在兰伯特伊顿综合征等疾病治疗方面，医院拥有一流的医疗团队和先进的技术设备，为患者提供优质的医疗服务。 医院现有开放病床4432张，在职职工7058人，高级职称专家1066人。其中，兰伯特伊顿综合征科室拥有经验丰富的医生团队，为患者提供专业、个性化的治疗方案。在科研方面，医院学科齐全，设有6个国家临床重点专科，包括检验科、临床护理、肾脏科、急诊医学科、重症医学科、临床药学等，4个重点实验室，4个临床医学研究中心，以及35个医学重点学科。兰伯特伊顿综合征科室作为其中之一，在疾病研究方面取得了丰硕成果。 医院近年来不断拓展科研平台，搭建了动物实验、分子生物学、生物化学、细胞生物学、免疫组化和形态学、基因编辑等实验平台，为兰伯特伊顿综合征等疾病的研究提供了有力支持。2011年以来，医院获各级各类科研项目2400余项，累计科研经费3.39亿元，在国内外顶级学术期刊发表论文1400余篇。 作为四川省人民医院的一员，兰伯特伊顿综合征科室将继续秉承“厚德、至善、求精、图强”的医人精神，为患者提供更优质的医疗服务，助力我国医学事业的发展。兰伯特伊顿综合征是一种特殊类型的涉及胆碱能突触的肌无力和自身免疫性疾病。兰伯特伊顿综合征多合并肿瘤,以小细胞肺癌多见,少数不合并肿瘤的患者亦常合并自身免疫性疾病。，与恶性肿瘤发生有关，多部位，兰伯特伊顿综合征的治疗首先是对有明确病因的,针对病因进行治疗,对症支持,促进突触前膜乙酰胆碱的释放,缓解肌无力状态,改善患者生活质量,患者一般需要长期的持续性治疗。，无，治疗期间注意休息,饮食清淡易消化,避免辛辣刺激性食物摄入,避免熬夜劳累,不能喝酒吸烟,养成良好生活习惯。，生化检查、血清碱性磷酸酶、甲胎蛋白等,做petCT、核磁检查，。