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郑大一附医,郑大一,郑大一附院胆管梗阻专家

简介:

郑州大学第一附属医院始建于1928年9月,其前身为原河南中山大学医科。1930年医科改为医学院。1931建立省立河南大学附设医院。1942年更名为国立河南大学附属医院。1952年更名为河南医学院附属医院。1958年从开封迁址郑州,更名为河南医学院第一附属医院。1985年更名为河南医科大学第一附属医院。2000年原郑州大学、郑州工业大学、河南医科大学三校合并,医院正式命名为郑州大学第一附属医院。2012年成为省部共建医院。2017年临床医学成为国家“双一流”建设学科。医院是集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体,具有较强救治能力、较高科研水平和国际交流能力的三级甲等医院,先后被评为全国文明单位、全国“百佳医院”、全国卫生计生系统先进集体、全国医院信息化建设先进单位、全国县级医院帮扶示范基地、中国PTC突出贡献团队奖、全国优质护理服务优秀医院、全国医院后勤管理先进集体、全国医院文化建设先进单位等荣誉称号。在中国最佳医院排行榜(复旦大学)中,我院综合排名位居全国19位。医院立足郑州国家中心城市和健康中原建设,紧扣“两个确保、十大战略”,打造“一院四区”的高水平城市医疗集团,促进优质医疗资源扩容和区域均衡布局。目前,医院有河医院区、东院区、南院区、北院区共四个院区,四个院区在医疗同质化的基础上,实现“差异化发展、优势化互补”,突出不同院区的特色。河医院区打造成为复杂疑难急危重症综合诊治中心,东院区打造成为与国际接轨的医防融合高端医疗院区,南院区打造成为立足郑州航空港区、辐射豫东南的外科、急救、肿瘤、血液突出的现代化综合医院;北院区打造成为“大专科、小综合”的国家神经疾病区域医疗中心。医院拥有河南省口腔医院、河南省眼科医院、河南省基因医院,郑大一附院儿童医院、肿瘤医院、心血管病医院、脑血管病医院、生殖与遗传专科医院、耳鼻喉医院、器官移植中心、消化病医院、肾脏病医院、呼吸病医院、血液病医院14个院中院,总占地面积871亩,临床医技科室120个,病区279个。全院有在职职工14688人,其中卫生技术人员13126人,正高级职称766人,副高级职称1809人,具有博士学位的职工2278人,硕士3470人。有全职院士3人、特聘院士19人、973首席1人、国家杰青3人、千人/百人计划专家1人、国家优青3人,中组部”万人计划“青年拔尖人才3人,中原学者4人、享受国务院政府特殊津贴专家27人、突出贡献中青年专家8人、河南省学术技术带头人22人、河南省杰出专业技术人才2人、河南省高层次人才10人、河南省教学名师1人、河南省青年骨干教师27人、河南省卫生健康中青年学科带头人45人、中原基础研究领军人才2人、中原科技创新领军人才7人、中原青年拔尖人才7人。其中,有中华医学会专业分会前任主委、现任主委和候任主委共4人,专科分会副主委5人,常委21人。中国研究型医院学会专业分会主委3人。其他国家级学术团体主委6人(含会长),副主委(含副会长、副理事长)24人;国际学会专业分会委员3人。河南医学会各专业分会主委58人,候任主委7人,副主委124人;其他省级学术团体主委(会长)48人(含名誉主委6人),候任主委3人,副主委(含副会长)47人。在国内外杂志担任编委以上职务的有300多人。医院科研平台日臻完善,现有院士工作站5个,国家工程实验室1个,国家地方联合工程实验室1个,国家卫健委重点实验室1个,国家级临床医学研究中心分中心10个,省级重点实验室10个,省级临床医学研究中心4个,省级工程技术研究中心12个,省级工程研究中心33个,省级国际联合实验室20个,市厅级重点实验室78个,校级研究机构21个。近五年来,医院科研立项和获奖总数稳居河南省卫生系统首位,曾获得国家科技进步二等奖2项(一项为第一完成单位,一项为第二完成单位),中华医学科技奖一等奖1项,河南省科技进步一等奖9项。其中,《肾脏病科普丛书》获得国家科技进步二等奖,实现河南省西医领域和科普领域“零”的突破。2019年以来我院累计获批国家自然科学基金项目407项,获国家发明专利496项。郑州大学临床医学ESI排名,2023年为0.730‰,排名进入1‰,对郑州大学ESI贡献度达到50%。2022年临床医学继续成为国家第二轮“双一流”建设学科。目前医院有国家临床重点专科23个,省医学重点学科59个,省医学培育学科8个。医院有1个国家区域医疗中心(国家神经疾病区域医疗中心),7个省级医学中心(呼吸、神经、创伤、妇产、骨科、口腔和传染病)。在医院前期发展基础上,将各类学科进行统筹布局,按照“优势特色、重点培育、潜力交叉三类学科,围绕临床、科研、人才培养等方面,进一步凝练学科方向,打破学科边界,形成以优势学科横向辐射带动、纵向深入发展的重点学科研究方向群,充分利用互联智能、临床大数据等优势助力医院发展。医院以心、脑、肺、肝、肾、耳鼻喉、眼、妇产科等优势学科为支撑的大器官疾病综合诊治技术处于全省领先地位,达到国内一流水平。近年来,一大批具有国际国内领先水平的新技术在我院得到应用,多项技术填补国内、国际空白。自2014年起,我院泌尿外科、妇科、胸外科、肝胆外科、结直肠肛门外科、心脏外科等科室应用达芬奇机器人开展近万台手术,创下单机年手术量的最高世界纪录,肝肾肺移植数量稳居国内医疗机构前列,其中2021年完成儿童肾移植109例,位居全国第一;3D打印技术在骨科、耳科、泌尿外科等多个学科开展。2019年,我院董建增教授的“肥厚型心肌病子代遗传阻断”与刘冰熔的“内镜下胃成形术”填补国际空白。2020年,我院孙莹璞教授、徐家伟教授团队完成国际首例通过“植入前胚胎单细胞基因组微缺失微重复识别新技术(GeMiLa)”帮助遗传性手足裂患者诞生健康婴儿。2021年,心血管外科冯德广教授团队二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣三瓣联合“瓣中瓣”介入手术填补国际空白。2022年,肺移植外科赵高峰教授团队中国首例心脏杂交手术联合肺移植术“修心换肺”。医院是河南省培养高级医疗卫生人才的临床基地,实行三个“院系合一”管理,临床医学系、医学检验系和口腔医学院与医院合一管理,承担着郑州大学临床医学系、医学检验系、预防医学系、口腔医学系及医学影像系的本科,硕、博研究生和留学生的教学任务。医院是全国住院医师规范化培训基地,是河南省住院医师规范化培训示范基地,是河南省专科医师培训中心,临床医学和护理学是一级学科博士、硕士学位授权点,涵盖所有二级学科。医院临床医学专业以优异成绩通过教育部专家组专家评定,住培工作实现荣誉“大满贯”。先后荣获河南省高等教育教学成果特等奖1项,教育部“十三五”教育科研规划全国重点课题一等奖1项,第八届大学生临床技能大赛竞赛中荣获特等奖。首届全国来华留学生技能竞赛中荣获优异团队、最佳合作团队以及内科、儿科单项桂冠。我院专家作为主编国家规划教材6部,主编代表性专著88部。2021年获教育部课程思政示范课程、教学名师和教学团队。医院医疗设备在数量和质量上位居国内前列,有高端螺旋CT38台、核磁共振(MRI)34台正电子发射磁共振成像系统(PET/MR)1台、正电子发射计算机断层仪(PET/CT)3台、单光子发射计算机断层仪(SPECT)6台、回旋加速器1台、达芬奇手术机器人4台、数字减影血管造影机(DSA)30台、直线加速器8台、螺旋断层放射治疗系统(TOMO)1台、彩色多普勒超声诊断仪400余台、海扶刀2台等。医院还拥有国内一流的现代化生命支撑系统,ICU、CCU、NICU、RICU、PICU,CT复合手术室、磁共振复合手术室、DSA复合手术室和骨髓移植中心设备均属国内领先。医院信息化建设实现了“四个院区”的互联互通、数据统一、标准统一。实现了全院级的HIS、LIS、PACS,移动查房,移动护理、电子病历、临床路径管理、门诊“一卡通”就诊等,以电子病历为核心的信息化建设达到国家六级水平,国家医疗健康信息互联互通标准化成熟度测评四级甲等,居国内前列。设在医院的国家远程医疗中心省内覆盖全省18个市、25家省/市中心医院、170余家县医院、200余乡镇/社区医疗机构。省外直接联网100余家医疗机构,涵盖新疆、四川、山西、山东、贵州、云南、福建、辽宁、河北、青海等。中心还与美国、俄罗斯、赞比亚等国家医疗机构实现了互联互通,开展常态化、规模化远程医疗业务。近年来,医院坚持“引进来、走出去”与高质量发展相结合,不断加强国内、国际间交流,与国内一流强院开展合作项目的同时,先后与美国、德国、日本、加拿大、英国、瑞典、挪威、丹麦、澳大利亚等国家和地区进行科研技术合作交流,培养和造就了一大批高层次人才。在援外工作中,我院自1973年起开始承担援外医疗任务,截止到目前,共牵头参与了20批次医疗队工作,共计派出104名医疗人员赴赞比亚、埃塞俄比亚、厄立特里亚和科威特执行援助任务,在各救援国救治患者近50万人次,开展手术台数近5000台次,先后建立中国-赞比亚远程医疗会诊中腔镜中心、前列腺微创治疗中心,展现了大爱无疆的人道主义精神。为建设国内一流强院,持续推动医院高质量发展,科学谋划医院发展规划,我院制定了高质量发展三年行动计划(2022—2024)。三年行动计划是医院高质量发展的路线图。该计划提出的重点任务共有6部分(即“一个全面,五新建设”)69项行动任务,涵盖党的建设、医疗、护理、服务、学科建设等内容。全院根据三年行动计划,在工作中解放思想,拓展思路,创新思维,通过落实“一个全面,五新建设”,与时俱进、乘势而上,进一步激活医院高质量发展新动力,挖掘医院高质量发展新潜力,力争到2024年使医院医疗、教学、科研、管理等各方面工作迈上一个新台阶,争取一年实现新开局、两年实现新提升、三年实现新发展,奋力书写一附院高质量发展的新篇章这是外科急腹症中死亡率较高的一种疾病,多数继发于胆管结石和胆道蛔虫症。但胆管狭窄和胆管肿瘤等病变有时亦可继发此症。上述疾病造成胆管阻塞,胆汁郁积,以及继发细菌感染。致病菌几乎都来自肠道,经乏特壶腹或经胆肠吻合口的通道逆行进入胆道。细菌亦可通过血行或淋巴通道进入胆道。致病菌主要为大肠杆菌,克雷白菌,粪链球菌和某些厌氧菌。,胆管结石和胆道蛔虫症,胆囊,一、一般治疗 1、卧床休息,低流量吸氧保护重要脏器功能。 2、暂禁饮食、胃肠减压,可减少胆汁和胰液分泌,可一定程度上缓解症状。 3、密观患者体温、心率、呼吸、血压的变化。 4、适当补液维持水电解质平衡。 二、药物治疗 1、盐酸消旋山莨菪碱:口服及注射液剂,可缓解疼痛,但需要注意的是有青光眼、前列腺增生患者禁用。 2、氨丁三醇注射液:同样为解痉药,但此类药物副作用较小。 3、抗炎治疗:保守治疗主要以青霉素类药物抗炎为主,但对青霉素过敏者慎用。 4、驱虫药:如甲苯达唑等,主要用于杀灭消化道内的蛔虫,适用于因蛔虫引起的胆道梗阻患者。 三、手术治疗 1、胆管切开取石术:结石所致的胆道狭窄,目前仍以胆总管切开探查取石、T形管引流为主。务必努力取净结石,探明胆管有无狭窄等病变,并进行相应的处理。有条件者最好术中常规进行纤维胆管镜检查,取石。
 2、纤维胆管镜经胆囊管取石:适于较小的继发性胆总管结石。可在胆囊切除术中用直径较小的纤维胆管镜,经扩张的胆囊管放入胆总管,用取石网篮套取结石。
 3、经十二指肠Oddi括约肌切开取石:适于Oddi括约肌狭窄或结石嵌顿于壶腹部难以取出者。
 4、胆肠内引流术:结石合并胆总管下段或乳头明显狭窄难以解除、而上段胆管通畅者,可行内引流术。 5、其他手术:恶性肿瘤所致的胆道梗阻需根据肿瘤部位、大小、分期综合考虑,选择胆管切除、肝管空肠吻合术、根治性胰十二指肠切除术或间置空肠肝管十二指肠吻合术等手术方式,需作附近淋巴结清扫。中、下段胆总管癌不能切除者可行胆囊空肠吻合术、胆管空肠吻合术等,以缓解症状。 6、内镜治疗:随着对胆道梗阻的深入了解,以及内镜诊断和治疗技术的提高,目前胆道梗阻的内镜诊断及治疗已成为首选。即使不能针对病因进行治疗,内镜治疗也可通过暂时解除恶性梗阻来改善患者一般情况,使其度过危险期,为随后的择期手术治疗创造条件。内镜治疗方法为首先经乳头插管后行胆道造影,了解胆道有无梗阻及其部位和性质。若有结石嵌顿或乳头狭窄无法成功插管时,宜以针刀行乳头预切开后再插管造影。若造影提示梗阻为结石所致,则先行乳头切开术,再行胆道取石术。,无,禁忌喝酒、吃辛辣食物,1.检查方法:全部MRCP检查使用PhilipsGyroscan1.5T超导磁共振扫描仪,场强1.5Tesla,体线圈,呼吸门控下平静呼吸下采集数据,采用重T2加权TSE脉冲序列获得图象。参数:重复时间/回波时间=2000~8000/140~330ms,视野:320~350mm,层厚:4mm,层间隙1mm,层数20~50,回波链长度:16~32,平均信号采集:4~6次,右前斜20~40度非标准冠状位,总检查时间4~11分钟,流动补偿,用空间预置饱和及脂肪抑制技术消除伪影,提高图象质量。3D重建采用最大强度投影(MIP)以垂直体轴为中轴,15度间隔重建12幅不同角度水平投影像。行B-US检查37例,行非胆系增强CT扫描38例。 2.图像分析:(1)梗阻存在与以出现下列标准之一判断梗阻存在及梗阻水平判断:①胆囊未切除病人,胆总管(CBD)最大内径大于7mm,胆囊切除的病人,CBD最大内径大于10mm;②肝总管(CHD)或CBD存在明确狭窄及中断。肝外梗阻分为肝门部、肝总管水平以及CBD上、中、下3段;(2)良、恶性梗阻鉴别诊断:以突然截断,狭窄段胆管不规则,总胆管和肝内胆管成比例扩张以及胆管腔内不规则充盈缺损为恶性梗阻。 1Mirizzi综合征Mirizzi综合征指胆囊颈部或胆囊结石压迫胆总管,临床表现为阻塞性黄疸。根据Cseades分型:Ⅰ型,单纯胆总管受压;Ⅱ型,胆囊胆总管瘘形成,但瘘口小于胆总管周径的1/3;Ⅲ型,瘘口大于胆总管周径的2/3;Ⅳ型,胆总管完全梗阻[2]。本文例1即为如此,经行胆囊切除,胆总管修补,T管引流术后恢复顺利,对于Ⅲ型、Ⅳ型病例,由于胆总管缺血坏死,缺损过大,无法修补时,行肝管、空肠Roux-Y吻合为首选术式。 2胆囊癌侵犯胆管胆囊癌早期一般没有特殊症状,仅在胆囊切除后做病理检查时偶然被发现。胆囊癌一旦发生,其扩散较快且较广泛。癌细胞可直接浸润肝床深入肝内,或经淋巴道转移到胆囊管及胆总管周围。文献报道80%的胆囊癌合并胆囊结石,部分表现为急性胆囊炎[3]。近年来胆囊癌的发病率呈上升趋势,已成为较多见的胆道肿瘤。国外学者曾报道施行肝脏胰十二指肠联合切除术的17例进展期胆囊癌中,10例获根治性切除,其中5年生存率达50%。然而,胆囊癌的预后与肿瘤浸润深度,淋巴结是否转移,癌细胞分化程度和切缘是否有残癌等有着多种因素关系。单纯扩大手术范围并非一定能提高达期疗效。鉴于肝脏胰十二指肠联合切除术后并发证发生率高,且胆囊癌总体预后较差;目前,对进展期胆囊癌施行肝脏胰十二指肠联合切除术的手术适应证较为一致的观点是:(1)无远处转移和腹腔种植转移。(2)胰头周围淋巴结和(或)肝总动脉周围淋巴结有转移。(3)种植直接侵犯邻近器官,如肝脏、胆管、十二指肠等。 3原发性肝癌侵入胆道肝癌发生胆道侵犯的主要途径为直接侵袭,肝癌破裂进入胆道,阻塞胆管引起阻塞性黄疸临床比较少见,约占肝癌的1%。其次为血道及淋巴道转移。胆道转移的主要方式为[4]:(1)肝癌细胞直接侵犯并在其内形成癌栓,胆道癌栓与原发灶呈“哑铃状”相连而导致胆道梗阻。(2)胆道内癌栓与原发癌脱离,下行至肝外胆道形成梗阻;(3)肝癌侵犯胆道致出血,合并癌细胞的血凝块(癌性血栓)阻塞胆道。术中探查若发现胆道内有癌栓且胆管黏膜正常时应警惕本病的可能。对局部条件允许,全身情况和肝功能较好的病人,应争取一期切除肿瘤和侵犯的胆管,对肿瘤不宜切除或不能耐受肝切除者国内外文献报道均采用胆道取栓加胆道支架引流术[5],经胃十二指肠动脉行肝动脉置管,以便术后化疗。同时不影响肝脏血供,可以认为,对不能耐受肝切除者这种方法优于单纯胆道取栓加胆道引流。,。

郭飞 主治医师

小儿腹部实体肿瘤,如肝母、肾母、神经母细胞瘤、卵巢畸胎瘤的诊断与治疗。小儿肝胆疾病(胆道闭锁、胆汁淤积、胆管扩张、胆道结石)、胃肠道疾病(巨结肠、梅克尔憩室、阑尾炎、肠套叠、肠重复、肠息肉、肠梗阻)的手术治疗。体表肿物,如血管瘤、淋巴管瘤、颈部胸壁瘘管、甲状舌骨囊肿等疾病的手术切除。

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擅长:小儿腹部实体肿瘤,如肝母、肾母、神经母细胞瘤、卵巢畸胎瘤的诊断与治疗。小儿肝胆疾病(胆道闭锁、胆汁淤积、胆管扩张、胆道结石)、胃肠道疾病(巨结肠、梅克尔憩室、阑尾炎、肠套叠、肠重复、肠息肉、肠梗阻)的手术治疗。体表肿物,如血管瘤、淋巴管瘤、颈部胸壁瘘管、甲状舌骨囊肿等疾病的手术切除。
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刘海燕 主任医师

急性腹痛的诊治、尤其是疑难腹痛的诊治、肠瘘、重症胰腺炎、胆囊、胆管结石、胃肠穿孔、肠梗阻、消化道大出血、等各种危重急腹症的手术治疗

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朱长举 副主任医师

多发伤,急腹症,腹部损伤等的诊治、重症胰腺炎、胆囊炎、胆管结石、胃肠穿孔、肠梗阻、肠瘘、消化道大出血等各种危重急腹症的手术治疗

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王志伟 副主任医师

动脉疾病:胸、腹主动脉瘤,主动脉夹层,动脉狭窄或闭塞(颈动脉、锁骨下动脉、肾动脉、髂动脉,上下肢各段动脉等),各种动脉血栓形成,糖尿病足,大咯血; 静脉疾病:下肢静脉血栓形成,布加综合征,门静脉高压症,消化道出血,脾功能亢进,门静脉血栓形成,肾静脉压迫综合症; 其他动静脉疾病:各种动静脉漏,动静脉畸形,头面部、四肢、内脏等血管瘤,各种术后血管吻合口狭窄。 肿瘤介入治疗范围:恶性肿瘤如头颈部癌、肺癌、肝癌和肝转移癌、胃肠癌、胰腺癌、肾癌、膀胱癌、恶性骨肿瘤、椎体转移瘤、宫颈癌、子宫癌、卵巢癌、恶性葡萄胎等;恶性腔道狭窄(包括食管、贲门、幽门、结肠和气管);梗阻性黄疸(胆管癌、胰头癌);良性肿瘤如鼻咽纤维血管瘤、肝海绵状血管瘤。

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王钊 副主任医师

胆囊结石,胆囊息肉,胆总管结石,肝血管瘤,肝癌,肝硬化门脉高压脾大脾亢,肝囊肿,肝内胆管结石,阑尾炎,胃癌,胃间质瘤,肠黏连,肠梗阻,小肠间质瘤,结直肠癌,血液脾疾病,开展腹腔镜下胆囊切除,胆管探查,肝切除、脾切除、胆道手术、减重与代谢手术等多种腹腔镜手术

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王陆林 主任医师

肝癌、肝血管瘤、梗阻性黄疸、胆管癌;胆囊、胆管结石;门脉高压症、急生重症胰腺炎、胰腺肿瘤及脾脏疾病等的诊治

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薛建锋 主任医师

肝胆胰脾疾病的腹腔镜微创手术。肝脏疾病:肝癌和肝血管瘤的精准手术切除;胆道疾病:胆囊癌、胆管癌、梗阻性黄疸及胆结石和胆囊息肉的外科治疗;胰腺疾病:胰腺良恶性肿瘤,胰腺囊肿手术治疗,胰腺炎的综合治疗;上消化道出血及脾功能亢进的手术治疗。

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擅长:肝胆胰脾疾病的腹腔镜微创手术。肝脏疾病:肝癌和肝血管瘤的精准手术切除;胆道疾病:胆囊癌、胆管癌、梗阻性黄疸及胆结石和胆囊息肉的外科治疗;胰腺疾病:胰腺良恶性肿瘤,胰腺囊肿手术治疗,胰腺炎的综合治疗;上消化道出血及脾功能亢进的手术治疗。
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患友问诊

胆道梗阻,用药疑问。患者女性
17
2024-09-17 03:11:44
患者咨询胆管梗阻问题,有高血压、脑梗病史,目前无明显症状。患者男性84岁
67
2024-09-17 03:11:44
胆结石胆道梗阻,胃部不适,呕吐,怕冷,小便少,口干,情绪低落。患者男性35岁
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2024-09-17 03:11:44
胎儿胆囊大小变化,疑虑胆道梗阻患者女性28岁
25
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患者为胆管阻塞患者,询问药物降胆红素效果及注意事项。患者女性
31
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术后皮肤变黄,疑为胆道梗阻,曾检查胆红素高。患者女性53岁
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全身痒,食欲不振,B超异常,疑似胆汁淤积或胆道梗阻。患者男性74岁
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总胆红素偏高,想了解原因和治疗方法。患者女性
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2024-09-17 03:11:44
胆道超声检查提示炎症,无胆道梗阻,建议服用头孢地尼和熊去氧胆酸治疗。患者男性48岁
50
2024-09-17 03:11:44
验血发现胆红素和碱性磷酸酶偏高,询问可能的原因及科室。患者男性30岁
7
2024-09-17 03:11:44

科普文章

#胆囊炎#胆管梗阻
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出现胆管梗阻现象可能是胆囊炎,也有可能是胆管结石或胆囊息肉等因素所致。

1.胆囊炎:因胆汁淤积或细菌感染等因素所致,胆囊壁在炎症刺激下,会导致胆道壁增厚,从而会出现胆管梗阻现象,同时伴有上腹疼痛、恶心呕吐等症状。

2.胆管结石:由于胆汁淤积和胆道感染等原因,在肝内、外胆管内形成结石。会表现出胆管梗阻现象,部分患者伴有发热、黄疸。

3.胆囊息肉:息肉形成可导致胆囊管堵塞,影响胆汁排出,继而出现胆管梗阻现象。

除此之外,胆管癌、胰头癌等疾病也可导致上述状况发生,建议及时查明病因并积极配合医生治疗。

#胆管梗阻#胆管结石
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任何导致的胆管阻塞,造成胆汁排泄不畅甚至完全堵塞统称为胆管梗阻,常见的病因如胆管结石、胆管炎、胆胰系统肿瘤等等,主要引起黄疸,肝功异常,发热,腹痛等症状,严重的可引起休克乃至死亡。

治疗之前要先明确胆管梗阻的具体病因,一般初步检查首选 B 超,有点事便宜简单快捷,多数能有个大致判断,缺点是经常诊断不清,所以进一步检查就很有必要,这个时候我们多数会选择 CT 和核磁,一是明确是否有梗阻;二是看梗阻后胆管的宽度;三是明确病变性质,比如结石、肿瘤、炎症等,对后续治疗有重要的指导意义。

磨刀不误砍柴工啊,啰啰嗦嗦说了前面一大堆,主要是不同位置和性质的梗阻,有不同的最佳治疗方式:

一、内镜下行逆行胰胆管造影术(ERCP)

因为胆管的开口在十二指肠,因此用胃镜可以通过但管的开口做操作,类似于“掏耳朵”一样,可以把胆管结石掏出来,或者放置鼻胆引流管(类似于胃管,但是放到胆管里面)把胆汁和炎症引流出来,等炎症减轻以后再进行取石或者外科手术,如果是肿瘤梗阻可以放置支架解除梗阻,减轻黄疸。ERCP 的优点是微创,还能给危重病人创造手术机会;缺点是如果肿瘤或者结石的位置比较深,挖耳勺就可能够不到,如果病人状态较差或者不能配合,操作也不能进行。

二、经皮经肝胆管穿刺置管引流(PTCD )

就是经过腹部用针穿刺进胆管放置引流管,把胆汁印引出来,前面说的 ERCP 相当于从“河口”疏通,PTCD 相当于从上游开通一个支流。适用于患者较重不适合或者不能配合行 ERCP 的时候。缺点是如果患者凝血功能太差,穿刺风险就比较高,如果胆管不够宽,穿刺失败率就比较高。

三、外科手术

虽然有了很多微创的方式,但是外科手术还是最基本的处理方式,像肝内胆管结石,胆囊胆管结石,可以切除的肿瘤等都需要外科手术治疗(当然如果是良性病变也可以用腹腔镜微创手术,也属于外科范畴)。

综上所述,处理胆道梗阻的几种方式实际上是相辅相成的,有的情况比如单纯胆总管结石现在选择 ERCP 就很普遍,肿瘤晚期病人可以选择 ERCP 放置支架内引流,也可以行 PTCD 外引流,来缓解症状,一些需要外科手术的患者如果不具备手术条件,也可以先行 ERCP 或者 PTCD 改善症状以后再行手术,使手术更安全。

#肝脓肿#胆管梗阻#血源性肝脓肿
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胆源性肝脓肿是胆石、胆管狭窄等原因引起的胆管梗阻、感染所致肝脓肿,是肝胆管结石病的严重并发症之一。此病是一种肝内多发性脓肿,常与急性梗阻性化脓胆管炎同时存在。临床起病多急骤,主要表现为急性感染的症状。

患者既往多有胆管结石、胆管手术、反复胆管炎等胆管疾病病史,故常有胆结石、胆管炎症和梗阻等原发病的表现,继而多突发寒战、高热、肝区疼痛和大量出汗。肝区疼痛呈持续性钝痛,向右肩部放射,或引起胸痛,并可出现刺激性咳嗽和呼吸困难。由于脓毒性反应及消耗,短期内即出现重病而容,伴贫血、低蛋白血症。对急性期的局限性的炎症,未形成大的脓肿且只是多发的一些小脓肿,多可用非手术治疗。用大剂量抗生素和全身支持性措施促进脓肿自愈。

#胆管梗阻#残余胆囊结石
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 大便发白常见于胆道梗阻性疾病或者消化道 X 线钡餐造影检查

大便发白是胆道梗阻的临床表现之一。在胆汁排泄过程中,肝内和(或)肝外胆管系统任何部位发生梗阻,均可导致胆汁排泄障碍,肠腔内因缺乏胆红素,大便中粪胆原减少或消失,使大便色变浅以至呈白陶土样故称白陶土色便。见于各种病因引起的肝内型或肝外型梗阻性黄疸。

常见疾病包括胆道结石、肿瘤、炎性狭窄或寄生虫。胆道梗阻性疾病一般会伴有黄疸、胆红素升高、恶心腹胀等症状。

X 线钡餐造影是目前检查消化道疾病的最常用的影像学诊断方法,尤其对婴幼儿、老年体弱和严重心、脑、肺部疾患者,严重病变的远端观察及累及的深度估计,胃镜检查受到明显限制的患者,是一种安全、简易而又有效的检查。消化道 X 线钡餐透视后,钡剂随大便排出,可使大便呈灰白色,应注意与胆道梗阻性疾病区别

#胆管梗阻#胆管囊肿
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胆管肿瘤是临床上较常见的肿瘤性病变之一,一般来说,依据肿瘤的具体分期,部位不同,临床上常常采取不同的治疗方法。下面我们大家一起来了解一下。

胆管肿瘤依据部位不同,可以分为肝内胆管肿瘤和肝外胆管肿瘤。另外,依据患者病情早晚不同,可以分为良性肿瘤和恶性肿瘤,而恶性肿瘤依据分期不同,可以分为1-4期。那么针对以上胆管肿瘤的特点,我们常给采取以下的治疗方法:

1,手术治疗,这是临床上治疗胆管肿瘤,最主要的方式之一,无论对于恶性肿瘤还是良性肿瘤,尽早的行手术,切除肿瘤性病变,可避免肿瘤细胞广泛的侵犯其他脏器和组织,减轻严重并发症的发生。延长患者生命,提高生存质量。

2,药物化疗,主要针对于单罐恶性肿瘤四期的患者,此时肿瘤病变较晚,无法行手术,根治性切除,如果患者身体状况允许,可以考虑行药物化学治疗,医治肿瘤细胞生长,延长生存时间。

3,介入支持治疗,胆管肿瘤一旦堵塞胆管可造成胆汁排泄不畅,大量的胆汁反流入血,引起患者皮肤鼓膜,黄染等表现。时可以考虑经皮肝胆管穿刺外引流,或经内镜逆行胆管支架植入内引流。可暂时性的减轻患者进行性加重的黄疸,避免肝损伤,甚至发生肝衰竭。但是介入治疗并没有切除肿瘤本身,所以预后往往欠佳。

4,中医治疗,中医治疗主要是改善患者的内环境,扶正固本,可广泛应用于手术后或无法切除的胆管肿瘤性病变患者。

以上就是临床上针对于胆管肿瘤常见的治疗方法,欢迎大家留言咨询。

#胆管囊肿#胆管梗阻#梗阻性黄疸(胆囊)#先天性胆总管囊肿
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临床上先天性胆总管囊肿是好发于婴幼儿或青壮年的血管继续。早期先天性胆管囊肿,常不容易发现,患者常可没有明显的临床症状。多是在体检或检查其他疾病时发现的,对于先天性胆总管囊肿常见的分型有哪些呢?下面我们一起来了解一下。

目前的临床研究发现,先天性胆总管囊肿,一般可以分为以下几类:

1,肝外胆管囊肿,发病比例大约占到80%~90%左右,这也是最常见的一种类型。部分体型消瘦的患者可以在腹部摸到肿大的胆管,多数患者可误认为肿瘤性病变。腹部的肿块伴有轻度的压痛,患者若合并有胆道感染,会出现寒战高热,皮肤巩膜黄染等表现。

2,胆总管末端囊肿,发病比例相对较低,胆总管末端的囊肿一旦堵塞胆管,可引起胆汁排泄不畅,患者可表现为肝内外胆管扩张,胆汁反流入血出现梗阻性黄疸的表现。

3,胆管下端憩室,体积较小的胆管憩室可没有明显的临床症状,但是憩室内容易好发胆道结石或胆道蛔虫等疾病。

4,肝内胆管囊性扩张,在临床上也相对少见。此时患者的肝外胆管形态结构正常,而肝脏内的胆管多呈现明显扩张的表现,患者同样可表现为胆汁淤积,临床上淤积的胆汁,对肝细胞造成持续性损伤,只能通过肝移植手术来进行彻底的治疗。

以上就是胆总管囊肿的常见几种分型,大家如果还有疑问,可以在下方给我留言。

#先天性胆管闭塞性黄疸#胆管梗阻#先天性胆管闭锁
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先天性胆道闭缩是多发生于新生儿的一种先天性胆道疾病。先天性胆道闭锁会引起肝细胞分泌的胆汁,无法排入肠道内,胆汁持续损伤肝细胞,从而引起肝功能的严重损伤。那么先天性胆道闭锁是如何发病的呢?下面大家一起来了解一下。

目前对于先天性胆道闭缩的具体原因,医学上仍然没有准确的定论。通过临床研究发现,以下原因与先天性胆道闭锁密切相关:

1.胎儿在出生前后伴有病毒感染,如常见的巨细胞病毒等。病毒感染可以导致胎儿体内肝细胞的发育异常,甚至出现胆管的自行闭锁。

2,母亲在怀孕时,如果受到射线辐射或者服用某些药物,均有可能造成胎儿肝内胆管系统的损伤,这也是诱发胆道闭锁的非常重要原因。

3,家族遗传病史也是先天性胆道闭锁的常见诱因,尤其是直系亲属合并有先天性胆道不同程度闭锁,后代发生先天性胆道闭锁的几率明显增加。

4,临床数据统计发现女性婴儿发生天性胆道闭锁几率明显大于男性婴儿,这提示先天性胆道闭锁的发病与性别具有密切的关系。

5,孕妇营养状况不良,或者发生早产,这也会使婴幼儿发生先天性胆道闭锁。

婴幼儿一旦出现先天性胆道闭锁,治疗效果常常欠佳,尽早的进行肝移植手术是达到较好治疗效果的方法之一。但目前肝源紧缺以及肝移植手术费用昂贵,这是造成肝移植,无法广泛开展的重要原因。

 

#病毒性肠炎#胆管梗阻
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二、真正的问题便便

虽然宝宝大部分时间里,便便都是正常的,可以放宽心,但如果出现了以下几种情况,最好能上医院。

1. 黏液便

成因:消化出问题,粘液没有被消化

什么是黏液便呢?

就是看上去便便黏黏的,像痰一样。

如果宝宝出现黏液便,仅有少数几次,饮食、精神都是正常的,没有肚子痛,可能就是肠道受到了轻度刺激后的反应,属于身体的自行调节,无需担心。

如果同时还有其他症状,例如:大便中有血,或者脓液(腥臭味);腹痛、腹胀、频繁呕吐,或者大便中粘液持续时间超过两天。

你就该带孩子去医院做检查了。

2. 蛋花汤样便便

成因:病毒性肠炎

粪便呈现黄色,水分多、粪质少,如果宝宝精神状态也不佳,就表示宝宝可能得了病毒性肠炎,需要就医。

3. 豆腐渣便便

成因:霉菌性肠炎

便便为黄绿色带粘液的稀便,有时呈“豆腐渣”形状,这表示宝宝可能患有霉菌性肠炎,需要就医。

4. 红色便便

①鲜红色

成因:如果大便外面包着血,可能是便秘;如果和血混合,可能是消化道出血。

②暗红色

成因:肠道里面有不正常的组织或息肉。

读到这里别害怕,去看医生就好。

5. 黑色便便

成因:可能是高位的消化道出血

这里说明一下,这个现象针对的是未添加辅食的宝宝。

大便之所以呈现黑色,是消化道出血把便便染上了颜色。

而我们都知道,血凝固了一会会变成黑色,所以由此也可以判别,这是高位置的消化道出血,因为如果便便是鲜红色,就应该是接近肛门的位置出血。

而中间段消化道出血,大便则会呈现暗红色或是咖啡色。

6. 灰白色

成因:胆道阻塞

正常的大便因为有胆汁,所以会呈现黄色或绿色,但如果大便呈灰白色,看上去像白陶土,这说明宝宝的胆道阻塞,胆汁不能流入肠道,要立即就医。

当然,大部分的时候,宝宝的便便都是正常的,不要自己吓自己,放宽心,遇到异常情况,立即就医就可以了。

当宝宝长大后,便便成型了,我们就可以用接下来这个方法来辨别了,此法也同样适用于成人哦!你不妨也自测一下。

1. ️有早产史的孕妇
如果孕妈妈在之前的妊娠中曾有过早产的经历,宫颈长度检查尤其重要。早产史是宫颈功能不全的一个主要风险因素,因此医生可能会在孕中期(大约16-24周)建议定期进行宫颈长度检查。
 
2. ️曾经进行过宫颈锥切术的孕妇
过去接受过宫颈锥切术(如治疗宫颈上皮内瘤变)的女性,可能容易出现宫颈机能不全,这增加了早产的风险。
 
3. ️多胎妊娠的孕妇
双胞胎或多胞胎的孕妇,子宫承受的压力更大,宫颈可能更早地开始缩短。因此,多胎妊娠的孕妈妈通常需要更加密切地监测宫颈长度。
 
4. ️出现宫缩的孕妇
如果孕妈妈在怀孕中期出现了规律的宫缩,医生可能会建议进行宫颈长度检查,以排除早产的可能性。
 
5. ️有异常分泌物或宫颈变化的孕妇
如果在产检中发现宫颈有变化,或孕妈妈出现异常分泌物,医生可能会通过宫颈长度检查来评估是否存在早产风险。
 
6. ️首次孕期发现宫颈短的孕妇
即使是没有任何风险因素的孕妈妈,如果在常规超声检查中发现宫颈短于正常范围,我们也会建议进一步监测宫颈长度。

 

不要随便冲冲就算了哦!#健康科普 #科普一下 #男性

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